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培养人源细胞生长减慢可能原因
(1)由于更换不同培养液或血清
(2)培养液中一些细胞生长必需成分如*或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏。
(3)培养物中有少量细菌或真菌污染
(4)试剂保存不当
(5)接种细胞起始浓度太低
(6)细胞已老化
(7)支原体污染
建议解决方法
(1)比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清支持细胞生长实验。让人源细胞逐渐适应新培养液。
(2)换入新鲜配制培养液,或补加*及生长因子。
(3)用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物。或用抗生素除菌。
(4)血清需保存在-5℃ 到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清*培养液在2-8℃保存,并在2 周内用完。
(5)增加接种细胞起始浓度。
(6)换用新的保种人源细胞。
(7)分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
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