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干细胞分裂的过程中有许多种可能造成DNA突变的因素,其结果就造成了人体内存在许多种不同的DNA序列,这一现象被称为体细胞镶嵌性。由于神经细胞不再分裂,因此,任何一个细胞中*的突变都会一直存在,不像其他器官中细胞不停的更新换代,使得某一个特定突变不会产生长久的影响。所以,大脑中的细胞镶嵌性显得尤为重要。
过去几十年来,为了寻找包括精神分裂症和自闭症在内的许多神经疾病背后的遗传因素,科学家们投入了大量的时间和精力。但是他们收获甚微,在自闭症中,即使zui常见的遗传突变也只占到了全部患者的百分之几而已。
令科学家们更感到沮丧的是,zui可能引起疾病的遗传突变不仅少见,而且并不容易被传给下一代,而那些常见的突变仅能小幅增加患病风险。为了寻找这些缺失的遗传因素,科学家们进行了大量的研究。zui近,一个可以颠覆传统生物学基础的概念逐渐显现了出来。那就是人体中的每个体细胞都可能带有自己*的突变,也就是说,同一个人身上的每个细胞都有不同的DNA组成。一个两年前成立的研究组织——大脑体细胞镶嵌性网络——在近期杂志上描述了研究这一现象的方法,以及如何从这一现象来解释神经疾病的病因。
BSMN包括了来自美国15家研究机构的18个团队,他们收集了健康志愿者,以及精神分裂症、双相情感障碍、自闭症、癫痫、Tourette综合征等多种疾病患者死后捐献的大脑组织进行详细的研究。研究发现,每个神经细胞中都可能存在超过1000个单核苷酸多样性位点。从一些神经前体细胞到整个大脑中的神经细胞需要经过数十亿次的分裂,因此,神经细胞的镶嵌性是一种常态。干细胞除了单核苷酸多样性之外,更大规模的DNA序列变化也会出现,这包括小DNA片段的遗失或插入以及基因拷贝数的多样性,还有新近发现的移动遗传元素插入片段(MEIs)。
* 含量测定 100mg 100401-200501
* 含量测定 50mg 100407-200301
氯美扎酮 UV法溶出度检查 100mg 100408-200401
* UV法含量测定 100mg 100410-200301
* 含量测定 100mg 100411-200501
* HPLC法含量测定 100mg 100412-200401
*胺 鉴别 100mg 100413-200601
* 含量测定 50mg 100415-200301
* 含量测定 100mg 100416-201004
干细胞
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