改变人源细胞的流动性

人源细胞是细胞膜的重要组成部分，细菌通过调节脂肪酸的种类和组成，改变细胞膜的流动性，以适应不同逆境生长。细菌采用域型脂肪酸合成系统从头合成脂肪酸，每步反应都由独立的酶催化。脂肪酸合成分起始反应和循环反应两部分，其中起始反应由 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋催化乙酰辅酶 A (CoA)与丙二酸单酰 ACP 缩合，生成 3- 酮基丁酰 ACP，并进入循环反应。3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋是细菌脂肪酸生物合成的关键酶, 已成为药物靶标用于新型抗菌药物开发。

不同细菌编码不同的 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋催化脂肪酸合成起始反应。大肠杆菌(Escherichia coli)利用 FabH (EcFabH)催化起始反应，EcFabH 在溶液中以同型二聚体形式存在，每一单体的分子质量为 33.5 ku，其活性口袋由 2 个 琢 螺旋共聚形成， 3 个关键氨基酸残基 Cys-His-Asn 组成催化活性中心，对乙酰 -CoA 有较高的活性。许多细菌编码 FabH 同源蛋白，也都具有相同的催化中心。但铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)不编码 FabH 同源蛋白，而是利用新型 3- 酮脂酰 ACP 合成酶芋 (FabY)催化脂肪酸合成起始反应。

FabY 分子质量为 68.7 ku，结构特征与 3- 酮脂酰 ACP 合成酶玉和域类似。铜绿假单胞菌编码的 PA3286 也属于3- 酮脂酰ACP 合成酶芋家族，具有 FabH 结构域，但分子质量(38.2 ku)较 FabH 大。PA3286催化中长链脂酰 -CoA (C8～C10)与丙二酸单酰ACP 缩合，完成脂肪酸合成起始。茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)也编码 PA3286同源蛋白 FabW，其对脂酰 -CoA (C2～C10)和脂酰 ACP (C4～C8)都具有催化活性。支链脂肪酸(BCFA)含有末端甲基，人源细胞影响磷脂堆积和细胞膜相变温度，因此调节支链脂肪酸含量是一些细菌应对低温等逆境的常用方式．同时，支链脂肪酸与细菌致病性、群体信号分子 DSF 合成紧密相关。
118-71-8     Maltol     麦芽酚标准品    4g
66575-29-9     Forskolin    佛司可林标准品    40mg
5586-89-0         苯环丙胺相关物质B标准品    40mg
54779-58-7         反苯环丙胺相关物质A标准品    40mg
3600-87-1     Midodrine Related Compound A    米多君相关物质A标准品    40mg
256-81-5        赛庚啶相关物质A标准品    40mg
23964-58-1    Articaine    阿替卡因标准品    40mg
    Articaine Related Compound A    阿替卡因相关物质A标准品    40mg
    Articaine Related Compound E    阿替卡因相关物质E标准品    40mg
        *相关物质C标准品    40mg
        *相关物质B标准品    40mg
人源细胞