原代细胞分化过程的不同之处

原代细胞作为抗原递呈细胞, 在激活T淋巴细胞和维持免疫耐受过程中都有重要作用。Fairchild 等[50] 运用了从CBA/Ca小鼠中得到的新的ES细胞系ESF116悬浮培养14天得到EB, 再加上细胞因子 GM-CSF和IL-3的诱导, Z终得到了成熟的树突细胞, 并且检测到了树突细胞特异性标志物如CD11c、 MHC-II、CD40、CD54、CD80、CD86的 表 达, 同时验证了诱导分化得到的树突细胞(ES-DC)具有正常的激活T淋巴细胞的能力。随后, Senju等运用 OP9共培养的体系也得到了成熟的树突细胞, 他们采用了ES细胞系TT2, 再加入GM-CSF也得到了表达树突细胞特异性标志物CD11c的前体细胞, 在用 IL-4、肿瘤坏死因子TNF-α和anti-CD40抗体作用下, 得到成熟的树突细胞, 并且验证了无论是形态、表面特异性标记物的表达还是激活T细胞的能力等方面, ES分化得到的树突细胞与骨髓来源的树突细胞都极为相似。对于人的ESC来说, 诱导分化的过程又有不同之处。2004年, Zhan等首先报道了用人的ESC分化得到成熟的树突细胞。他们将高密度的人的ESC铺到人工基底膜上面, 在含有成纤维细胞生长因子(bFGF)的血清中培养10~20天得到EB后, 再将悬浮的EB转移到组织培养皿中, 加入SCF、Flt3-L和促血小板生成素(thrombopoietin, TPO)促进EB向造血系统方向分化, Z后在IL-3、GM-SCF和IL-4的刺激下, 诱导成熟树突细胞的产生。之后, 又有Su等和 Tseng等 也运用类似的方法得到了由人的ES分化得到的成熟树突细胞。Senju等采用OP9共培养的方法, 也获得了人的树突细胞。他们首先在PEF滋养层上培养KhES-1细胞系, 然后通过分离液CTK将细胞铺到OP9上; 15~18天后转到新的OP9细胞上, 在此期间加入GM-SCF和M-SCF; 7~10天后在GM-SCF和 IL-4的作用下可以观察到形状不规则的细胞, Z后加入TNF-α、LPS、CD40-ligand和IL-4诱导树突细胞成熟。这种方法得到的ES-DC显示出了更强的刺激T 细胞增殖的能力。之后, Slukvin等报道了用OP9共培养的方法得到成熟的树突细胞, 他们的方法类似, 只是稍作改变。此外, Senju等将iPS细胞成功地诱导为成熟的树突细胞。与ES相比, iPS不同之处在于加入GM-SCF和IL-4等细胞因子后, 其培养时间要久一点, 但得到的成熟的树突细胞数量要多一些。尽管如此, 无论是对T细胞刺激还是对抗原的加工和呈递, 原代细胞分化得到的树突细胞与ES细胞分化得到的树突细胞都相一致。目前, iPS诱导得到iPS-DC的问题在于目前的分化培养基仍然是以小鼠的为基础, 因此建立适应于人的ES细胞和iPS细胞的分化培养基, 以及iPS细胞库的建立对于实现iPS诱导的iPS-DC应用于临床具有重要的意义。
甲磺酸多拉司琼相关杂质A标准品    25mg
甲酚曲唑三硅氧烷相关物质D标准品    25mg
磺胺喹喔啉相关物质A标准品    25mg
环丙沙星乙二胺同系物标准品    25mg
环丙沙星相关物质A标准品    25mg
环孢菌素分离度用混合物标准品    25mg
琥珀酸舒马曲坦相关杂质标准品    25mg
甘罗溴铵相关物质C标准品    25mg
甘罗溴铵红霉素同分异构体标准品    25mg
氟替卡松丙酸酯系统适用性用混合物标准品    25mg
氟替卡松丙酸酯分离度用混合物标准品    25mg
氟伐他汀用于系统适用性标准品    25mg
呋喃妥因相关物质A标准品    25mg
非索非那定相关物质B标准品    25mg
原代细胞