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人促红素(EPO)注射液标准升级中,N糖和唾液酸该如何检测?

阅读:50      发布时间:2025-3-17
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人促红细胞生成素(EPO)是一种重要的糖蛋白药物,广泛应用于治疗贫血等疾病。EPO可以结合红系祖细胞上的相应受体促进红细胞的生成,抑制其凋亡,增加红细胞的数量,从而增加机体的氧气运输能力。然而,EPO的疗效和安全性与其N-连接糖基化(N-glycosylation)密切相关。N糖结构的微小变化可能直接影响EPO的生物学活性、稳定性和免疫原性。[1,2]因此,N糖测定成为EPO质量控制中的一环。今天,我们就来聊聊N-糖测定的重要性,以及高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)在这一领域中的优势。

人促红素(EPO)注射液标准升级中,N糖和唾液酸该如何检测? 

图1. EPO的结构

(点击查看大图)

 

 

1. EPO的N糖测定为何如此重要?

 

影响生物学活性

EPO的N糖结构直接影响其与红细胞生成素受体的结合能力,进而调控其生物学活性。EPO的3个N-糖链均可包含2-4个分支,每个分支末端均可为带负电的唾液酸,O-糖链也可带有最多2个唾液酸,这些唾液酸决定了整个分子的整体负电荷,也导致了促红素整体复杂的电荷异质性。唾液酸摩尔数量的增加可以增加促红素的半衰期。

决定药代动力学特性

N糖链中的唾液酸含量与EPO在体内的半衰期密切相关。唾液酸化程度高的EPO能够避免被肝脏快速清除,从而延长药效。

确保稳定性和安全性

N糖链可以保护EPO分子免受降解,并降低其免疫原性。如果N糖结构异常,可能导致EPO聚集或引发免疫反应,影响治疗效果。

监控生产工艺一致性

N糖糖谱是EPO质量控制的重要指标,能够反映生产工艺的稳定性和产品的一致性。

 

 

2. HPAEC-PAD用于N糖糖谱测定的流程

 

人促红素(EPO)注射液标准升级中,N糖和唾液酸该如何检测? 

图2. EPO的N糖测定流程

(点击查看大图)

样品前处理流程:

● 酶解 取供试品适量,用磷酸盐缓冲液置换供试品的缓冲体系并制成每 1ml 约含人促红素蛋白 2.0mg 的溶液。取 100μl,加糖苷酶F溶液 4μl,混匀,置 37℃保温 16 小时。

● 除蛋白 加入-20℃预冷的乙醇 0.3ml,混匀,置-20℃至少 30 分钟,于 4℃不低于14000g 离心 15 分钟,取上清液,必要时采用适宜方式除盐后真空干燥,加水 0.20ml 复溶。

仪器配置及色谱条件:

仪   器:Dionex™ ICS-6000 型离子色谱仪

色谱柱:Dionex™ CarboPac™ PA200 色谱柱;

柱   温:30℃;

淋洗液:以50mmol/L 氢氧化钠溶液为流动相 A,以 0.2mol/L 氢氧化钠溶液为流 动相 B,以含有 50mmol/L 氢氧化钠溶液和 0.25mol/L 乙酸钠溶液为 流动相 C,梯度洗脱;

流   速: 0.5ml/min;

检测器:脉冲安培检测器,金工作电极,Ag-AgCl参比电极,糖四电位波形。

人促红素(EPO)注射液标准升级中,N糖和唾液酸该如何检测? 

图3. 高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定EPO中的N糖糖谱(点击查看大图)

 

 

3. HPAEC-PAD用于N糖糖谱测定的优势

 

高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)是目前EPO N-糖和唾液酸测定中的技术之一。它的核心优势在于:

a) 前处理简单

该方法不需衍生,酶解后的样品可直接进样,省时省力。

b) 高灵敏度检测

脉冲安培检测器(PAD)对糖类物质具有灵敏度,无需复杂的样品前处理或衍生化步骤,即可实现微量糖链的精准检测。

c) 高效分离

HPAEC-PAD利用阴离子交换色谱柱,能够高效分离复杂糖链,即使是结构相似的N-糖链也能清晰区分。

d) 定量分析能力强

HPAEC-PAD不仅可以定性分析N糖链的结构,还能精确测定各糖链的相对含量,为EPO的质量控制提供可靠数据。

e) 可与高分辨质谱联用

HPAEC与高分辨制质谱联用,可以实现单个N糖的结构确证。

 

 

4. HPAEC-PAD用于唾液酸的含量测定                                                   

 

EPO的不均一性很大程度上是由糖链末端唾液酸化引起的,唾液酸化程度的高低直接影响着促红素蛋白的体内半衰期,与EPO的生物学体内活性相关,是重要的质控指标。HPAEC-PAD对唾液酸同样有良好的检测能力。

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图4. 高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定EPO中的唾液酸含量(点击查看大图)

a) 与C6H6O2法相比【3】

优势:HPAEC-PAD法灵敏度和专属性更高,可同时测定不同结构操作简单。

局限:HPAEC-PAD法较C6H6O2法成本较高。

b) 与液相色谱法(HPLC)相比

优势:HPAEC-PAD测定唾液酸不需衍生,前处理更简单,节省时间和试剂,结果更准确。

局限:离子色谱不及液相色谱普及。

 

 

5. 总结

 

EPO的N糖糖谱和唾液酸测定是确保其质量、安全性和有效性的关键步骤,而HPAEC-PAD凭借其高分辨率、高灵敏度和强大的定量分析能力,成为这一领域的技术。无论是科研还是生产,HPAEC-PAD都为EPO的N糖分析和唾液酸分析提供了可靠的技术支持。未来,随着技术的不断发展,HPAEC-PAD有望在更多生物制品的质量控制中发挥更大作用!

 

互动话题:

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你对EPO的N糖测定还有哪些疑问?或者你对HPAEC-PAD技术有什么看法?欢迎在评论区留言讨论!

参考文献:

1. 李响,秦玺,裴德宁,等. 促红素N-糖链的超高压液相色谱分析方法验证[J]. 中国新药杂志,2024,33(6):598-604.DOI:10.3969/j.issn.1003-3734.2024.06.012.

2. 李响,于雷,范文红,等. 高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法用于……中唾液酸的含量测定[J]. 中国医药导报,2018,15(27):102-105.

3. 《中国药典》2020年版

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