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蛋白酶抑制剂特异的调控网络的主要原因

时间:2018-3-30阅读:148
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蛋白酶抑制剂生物体内各种类型的细胞如何形成各自特异的调控网络进而获得特异的功能是生命科学研究中一个基础并且重要的问题。普遍的观点认为细胞类型特异表达的基因,尤其是转录因子,是形成细胞类型特异的调控网络的主要原因。但不同类型细胞间含有大量共同表达的基因,这些不同类型细胞中普遍表达的基因如何参与细胞类型特异的调控网络尚属未知。
为解决这一问题,*遗传与发育生物学研究所王秀杰研究组与*动物研究所周琪课题组合作,通过系统比较小鼠胚胎干细胞(mESC)与多种体细胞的转录组数据,发现了104个可以利用mESC特异的选择性启动子调控其在mESC中表达的基因。这些基因在mESC和不同类型体细胞中均普遍表达,但在mESC中通过mESC特异的选择性启动子而产生mESC特异表达的新的转录本(SATS isoform)。这些SATS转录本通常与其对应基因的广谱表达的转录本(common isoform)在5'端的*或首几个外显子存在序列差异,而其它序列相同。超过60%的SATS转录本具有与其对应的common转录本不同的读码框,部分来自表观遗传修饰和发育调控基因的SATS转录本发生了重要功能域的改变。mESC中表达的SATS转录本的转录大多受到多能性核心因子Oct4、Sox2及Nanog的调控,蛋白酶抑制剂功能研究表明SATS 转录本参与调控mESC多能性的维持,敲低部分SATS 转录本后导致mESC分化。这些结果表明细胞类型特异的转录因子可以通过调控选择性启动子,使得广谱表达的基因产生细胞类型特异的转录本,从而使广谱表达的基因获得参与建立或维持细胞类型特异特征的新功能。
500mg    Polyoxyl 15 Hydroxystearate    70142-34-6     聚乙二醇15羟基硬脂酸标准品
500mg    Polydimethylsiloxane     9016-00-6     聚二甲基硅氧烷标准品
500mg    Poloxalene     9003/11/6    泊洛沙姆标准品
500mg    Piperacillin     66258-76-2     *标准品
500mg    Phytonadione (Vitamin K1)    84-80-0     *1标准品
500mg    Phensuximide    86-34-0     苯琥胺标准品
500mg    Phenothiazine    92-84-2     吩噻嗪标准品
500mg    Phenol     108-95-2     *标准品
500mg    Phenacetin     62-44-2     *标准品
500mg    Pentazocine CIV    359-83-1     *标准品
500mg    Paramethadione    115-67-3     对甲双酮标准品
500mg    Parachlorophenol     106-48-9     对氯*标准品
蛋白酶抑制剂

 

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