细胞培养无菌操作前消毒的步骤

细胞培养无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖洗地面—次(拖布要)．紫外线照射消毒30-50min，超净工作台台面每次实验前要用75％酒精擦洗。然后紫外线淌毒30min。在工作台面消毒时切勿将培养细胞和培养用液同时照射紫外线，消毒时工作台面上用品不要过多或重叠放置．否则会遮挡射线降低消毒效果。—些操作用具如移液器、废液缸、污物盒、试管架等用75%酒精擦洗后置于台内同时紫外线消毒。
洗手和着装：
原则上和*相同。平时仅做观察不做培养操作时，可穿装细胞培养室内紫外线照射30min的清洁工作服。在利用超净台工作时，因整个前臂要伸入箱内，应着长袖的清洁工作服，并于开始操作前要用75％酒精消毒手。如果实验过程中手触及可能污染的物品和出入培养室都要重新用消毒液洗手。进入原代培养室需*洗手还要戴口罩、着消毒衣帽。
火焰消毒：
在无菌环境进行培养或做其它无菌工作时，首先要点燃酒精灯或煤气灯。以后一切操作，如按装吸管帽、打开或封闭瓶口等，都需在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意：金属器械不能在为焰中烧的时间过长，以防退火，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织，以免造成组织损伤。吸取过营养液后的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管头中营养液能烧焦形成炭膜，再用时会把有害物带入营养液中。开启、关闭长有细胞的培养瓶时，细胞培养火焰灭菌时间要短。防止因温度过高烧死细胞。另外胶塞过火焰时也不能时间长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞。
Sucrose    蔗糖标准品    57-50-1    100mg
Glutamine     *标准品    56-85-9     100mg
Valrubicin    戊柔比星标准品    56124-62-0     100mg
    恩比兴标准品    55-86-7     100mg
Tiamulin     泰妙菌素标准品    55297-95-5     100mg
    覆盆子酮标准品    5471-51-2     100mg
N-Acetyl-L-Tyrosine    N-乙酰-L-*标准品    537-55-3    100mg
    *A多晶型标准品    530-43-8    100mg
Erythromycin B    *B标准品    527-75-3    100mg
细胞培养