人抗核膜糖蛋白210抗体（AGPA）elisa定量检测试剂盒说明-上海抚生实业有限公司

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适用领域	科研

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人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)elisa定量检测试剂盒说明 英文名称： Human AGPA (Anti-Glucoprotein 210 Antibody) ELISA Kit 于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月产品别名：人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)酶联免疫试剂盒 96T/48T(两种规格)。

检测范围	检测类型
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。	双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)elisa定量检测试剂盒说明动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
我司售后服务：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的。(质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。

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表皮生长因子受体3抗体   ErbB 3
*蛋白激酶A4受体抗体   EhA4 R
上皮钙粘附分子抗体   E cadherin
红细胞生成素受体抗体   EOR
脑啡肽抗体   Enkehalin
EID2蛋白抗体   EID2
上皮细胞粘附分子抗体   ECAM
红细胞膜相关蛋白ERMA抗体   ERMA
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体   EMC1
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体   EMC1
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染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体   Exortin 1/CRM1
磷酸化细胞转录因子ELK1抗体   hosho-ELk1(Ser383)
ETS相关蛋白71抗体   ETV2
外胚层发育不良蛋白1抗体   EDA
ETV3L蛋白抗体   ETV3L
*蛋白激酶受体B6抗体   EhB6
溶血磷脂酸受体蛋白1抗体   LA1
溶血磷脂酸受体蛋白2抗体   LA2
溶血磷脂酸受体蛋白3抗体   LA3
内皮细胞的分化蛋白6抗体   EDG6
外生性骨疣样蛋白2抗体   EXTL2
磷酸化eIF4E结合蛋白抗体   hosho-EIF4EB1 (Ser100)
磷酸化eIF4E结合蛋白抗体   hosho-EIF4EB1(Ser111)
内皮细胞特异性分子1抗体   ESM1
人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)elisa定量检测试剂盒说明真核翻译起始因子3F抗体   eIF3F
真核翻译起始因子3H抗体   eIF3H
真核翻译起始因子4G抗体   eIF4G
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