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细胞转染（Transfection）是指将外源性基因（如 DNA、RNA、蛋白质等）导入到细胞内的技术。转染的目的是产生重组蛋白，或特异性增强或抑制转染细胞中的基因表达。随着基因和蛋白功能的深入研究，转染已经成为科研实验中常用的技术手段之一。研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。在实验过程中根据导入的核酸存在于宿主细胞的时间长短，可以分为瞬时转染和稳定转染。那么在细胞转染中瞬时转染与稳定转染有什么区别？一起来学习一下吧！
瞬时转染（transient transfection）：指将构建好的质粒通过某种方式导入到哺乳动物细胞内，该质粒上的外源基因不整合到细胞自身的基因组上。细胞中瞬时转染的外源基因表达时间有限，通常仅持续几天，直到外源基因在细胞分裂过程中因各种因素丢失为止。多用于启动子和其他调控元件的分析。目前，由于各种转染试剂的发明，哺乳动物细胞的瞬时转染已经用于生产具有适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。
稳定转染（Stable transfected）：外源DNA整合到细胞基因组中或作为附加体质粒保留在细胞中。与瞬时转染不同，稳定转染能够整合到宿主基因组，因此转染细胞及其子代细胞的基因组中会同时保留转染的DNA。由于稳转效率较低，因此选用有效地转染策略和筛选方法很重要。
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