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货号 | FS-X9695 |
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产品属性:
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
100T | FS-X9695 |
产品介绍:
PI染色细胞凋亡检测试剂盒是采用PI染细胞核的方法检测细胞的状态。Propidium Iodide 是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为488nm和630nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,早期凋亡细胞呈微弱红光,晚期凋亡细胞红光加强,坏死细胞呈强红色荧光。PI-DNA 复合物的激发波长是535nm。 储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。 有效期:一年。 |
注意事项:
1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
苹果脱氢(MDH)英文名:MDH 通道蛋白-2抗体包装25g
嘌呤核苷磷化(PNP)英文名:PNP 血管紧张原抗体包装10MG
皮质/肾上腺(CORT)英文名:CORT 雄激受体抗体包装10MG
皮质(Cortisol)英文名:Cortisol 死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱蛋白激活抑制剂)包装25g
胚胎干细胞系MESPU30(M30)英文名:M30 轴蛋白1抗体包装5g
膀胱肿瘤抗原(BTA)英文名:BTA 自噬相关蛋白9B抗体包装25ml
牛小肠碱性磷(CIAP)英文名:CIAP 自噬相关蛋白12抗体包装5ml
XIII B(F13B)英文名:F13B 自噬相关蛋白13抗体包装25g
XIII A1(F13A1)英文名:F13A1 自噬相关蛋白3抗体包装5g
VIIIa轻链(F8aLC)英文名:F8aLC 整合样金属蛋白与凝血4型抗体包装100mg
Ⅻ(FⅫ)英文名:FⅫ 磷化活化复制因子2抗体包装25g
Ⅺ(FⅪ)英文名:FⅪ 磷化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体包装5g
Ⅹ(FⅩ)英文名:FⅩ 丝/苏蛋白激ATR抗体包装10g
Ⅸ(FⅨ)英文名:FⅨ 去整合样金属蛋白18抗体包装250g
Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)英文名:FⅧ-Ag 活化转录因子6抗体包装50g
腺苷激抗体免疫球蛋白G(IgG)Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
Propidium Iodide染色试剂盒干草鞘氨单胞 津巴布韦净油白介7
屎肠球 草莓粉白介8
黄孢原毛平革 无花果提取物白介9
耐辐射奇球 葫芦巴酊白抗原G
仁果褐腐串珠霉 葫芦巴浸膏白衍生趋化因子2
多产色链霉 枣子酊白血病抑制因子
中慢生华癸根瘤 咖啡提取物半胱酸蛋白1
枯草芽孢杆 葡萄粉半胱氨蛋白3
青色链霉 梅子汁浓缩物半酸蛋白8
黑根霉 李子汁浓缩物半胱酸蛋白9
粘性丝孢酵母 可可壳酊半胱蛋白抑制剂;胱抑C
黑曲霉 丁香花蕾油半乳甘露聚糖
冷温木拉克酵母 菊苣浸膏半乳糖凝集1
长枝木霉 樱桃粉半乳糖凝集2
鸡伤寒沙门氏 罗马春*提取物半乳糖凝集3
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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