大鼠前列腺组织提取物操作 返回列表页

注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

大鼠前列腺组织提取物【Prostate: Normal Rat Prostate Derivatives】前列腺是雄性*的性腺器官，位于膀胱与原膈之间。前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。公司科技提供来自新鲜或冷冻大鼠前列腺组织中高质量的总RNA，PCR准备的第一条cDNA链，蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。

蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。

潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
收到冻存细胞的处理方法：
1.37°C水浴预热培养基；
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻（解冻后不要继续暖细胞）；
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞，1000rpm离心5min；
4.弃上清，加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中，轻轻晃匀；
5.置于37°C，5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话，瓶盖不要拧太紧)；
6.第二天，用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
1109276-89-2  PF-04620110  10mg  Enterobacter cloacae阴沟肠杆菌LAMP试剂盒 

1109276-89-2  PF-04620110  10mM(in1mLDMSO)  Enterobacter aerogenes产气肠杆菌LAMP试剂盒 

1109276-89-2  PF-04620110  50mg  Enterobacter aerogenes产气肠杆菌LAMP试剂盒 

1109276-89-2  PF-04620110  5mg  Enterobacter cloacae阴沟肠杆菌LAMP试剂盒 

1109-28-0  Maltotriose  100mg  Enterobacter spp.肠杆菌属通用LAMP试剂盒
小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1双甲脒标准溶液（10μg/ml,u=4%）Amitraz solution质量规格：10μg/ml,u=4%

A2细胞，肺腺癌细胞 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2双甲脒标准溶液（100μg/ml,u=2%）Amitraz solution质量规格：100μg/ml,u=2%

U-2 OS(骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP质量规格：Mesh 20-60

HAoAF-c 主动脉外膜成纤维细胞(HAoAF) 500,000cells 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4质量规格：粒径0.49 - 0.69 mm

脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)茴香1(分析标准品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))trans-Anethole质量规格：分析标准品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)
大鼠前列腺组织提取物操作SW 900[SW-900;SW900]细胞，肺癌细胞 胆管癌细胞,RBE细胞 脐动脉内皮细胞HUAEC氯金酸三水质量规格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛源细胞乙酸胆酯(>96%,BR)质量规格：>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human  METAP1 细胞裂解液 (阳性对照) 芪偶氮质量规格：铝和其他金属等用分光光度试剂Stilbazo

CM-R020大鼠上皮细胞*培养基100mL荧光镓试剂(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human  BCAM 细胞裂解液 (阳性对照) 浴酮灵二磺酸二钠盐质量规格：用于血液中铜的测定Di Bathocuproinedisulfonate