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大鼠前列腺组织提取物操作

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具体成交价以合同协议为准

产品型号T25m2

品       牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-06-22 09:49:06浏览次数:124次

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大鼠前列腺组织提取物操作收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项:
1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,375%CO2培养。

产品名称

大鼠前列腺组织提取物操作

规格

T25m2

货号

CS-964352

大鼠前列腺组织提取物【Prostate: Normal Rat Prostate Derivatives】前列腺是雄性*的性腺器官,位于膀胱与原膈之间。前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。公司科技提供来自新鲜或冷冻大鼠前列腺组织中高质量的总RNAPCR准备的第一条cDNA链,蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

RNA制备:利用Qiagen RNeasy KitTrizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mgRNA68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证了产品的质量。

蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF-80度保存。

潜在的应用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
收到冻存细胞的处理方法:
1.37°C水浴预热培养基;
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧)
6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2
.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3
.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4
.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5
.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4放置;
3、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37 5CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
2PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4条件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4冰箱中孵育细胞过夜;
5PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37条件下放置1h
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
1109276-89-2  PF-04620110  10mg  Enterobacter cloacae阴沟肠杆菌LAMP试剂盒 

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1109276-89-2  PF-04620110  50mg  Enterobacter aerogenes产气肠杆菌LAMP试剂盒 

1109276-89-2  PF-04620110  5mg  Enterobacter cloacae阴沟肠杆菌LAMP试剂盒 

1109-28-0  Maltotriose  100mg  Enterobacter spp.肠杆菌属通用LAMP试剂盒
小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1双甲脒标准溶液(10μg/ml,u=4%Amitraz solution质量规格:10μg/ml,u=4%

A2细胞,肺腺癌细胞 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2双甲脒标准溶液(100μg/ml,u=2%Amitraz solution质量规格:100μg/ml,u=2%

U-2 OS(骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP质量规格:Mesh 20-60

HAoAF-c 主动脉外膜成纤维细胞(HAoAF) 500,000cells 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4质量规格:粒径0.49 - 0.69 mm

脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)茴香1(分析标准品,用于萜1分析,≥99.5% (GC))trans-Anethole质量规格:分析标准品,用于萜1分析,≥99.5% (GC)
大鼠前列腺组织提取物操作SW 900[SW-900;SW900]细胞,肺癌细胞 胆管癌细胞,RBE细胞 脐动脉内皮细胞HUAEC氯金酸三水质量规格:BR;水溶液,Au23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛源细胞乙酸胆酯(>96%,BR)质量规格:>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human  METAP1 细胞裂解液 (阳性对照) 芪偶氮质量规格:铝和其他金属等用分光光度试剂Stilbazo

CM-R020大鼠上皮细胞*培养基100mL荧光镓试剂(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human  BCAM 细胞裂解液 (阳性对照) 浴酮灵二磺酸二钠盐质量规格:用于血液中铜的测定Di Bathocuproinedisulfonate

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