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48T/96T 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)elisa试剂盒

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号48T/96T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-02-20
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9963
  • 人气值264040
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上海谷研实业有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售,主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司产品。    


公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。


公司主推品牌: (进口、国产) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。




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我公司具有优质的技术团队,大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)elisa试剂盒一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)elisa试剂盒 产品详情

产品名称:大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)elisa试剂盒
英文名称:Rat Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA Kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
核仁磷酸蛋白3(NPM3)(酶联免疫吸附试验法) 98% 黄盖小脆柄菇 5g

轴突蛋白2(NRXN2)(酶联免疫吸附试验法) 90% 芝麻专化型 1g

轴突蛋白3(NRXN3)(酶联免疫吸附试验法) 90% 接骨木镰孢 5g

神经外营养蛋白2(NXPH2)(酶联免疫吸附试验法) 98% 鸡伤寒沙门氏菌 25g

神经外营养蛋白3(NXPH3)(酶联免疫吸附试验法) 98% 布氏白僵菌 5g

神经外营养蛋白4(NXPH4)(酶联免疫吸附试验法) 98% 谢瓦氏曲霉 50mg

泛酸激酶2(PANK2)(酶联免疫吸附试验法) 98% 苹果链格孢 1g

泛酸激酶3(PANK3)(酶联免疫吸附试验法) 98% 酿酒酵母 5g

泛酸激酶4(PANK4)(酶联免疫吸附试验法) 98% 阿布拉链霉菌 25g

葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)(酶联免疫吸附试验法) 98% 异样纤维单胞菌 5g

磷酸甘露糖酶1(PMM2)(酶联免疫吸附试验法) 98% 瑞士乳杆菌 100g

蛋白O-甘露糖基转移酶2(POMT2)(酶联免疫吸附试验法) 98% 橙色杆菌属 25g

外周蛋白(PRPH)(酶联免疫吸附试验法) 98% 贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型 500g

过氧化还原酶3(PRDX3)(酶联免疫吸附试验法) 98% 豌豆根瘤菌 1g

过氧化还原酶4(PRDX4)(酶联免疫吸附试验法) 98% 氧化节杆菌 5g

过氧化还原酶6(PRDX6)(酶联免疫吸附试验法) 99% 细孢毛霉 1g

核糖体结合糖蛋白Ⅱ(RPN2)(酶联免疫吸附试验法) 99% 植物乳杆菌植物亚种 250mg

Clavesin 1蛋白(CLVS1)(酶联免疫吸附试验法) 98% 吸水链霉菌 100g
大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)elisa试剂盒人免疫球蛋白D(IgD)免疫试剂盒细胞角蛋白14抗体PCR级无离子纯水用于植物细胞培养, ≥99.5%裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒,人免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒神经细胞NB3特定蛋白抗体PCR探针TAG聚合酶标记试剂盒USP猪钠-葡萄糖共转运载体1(GSLT1)ELISA试剂盒,人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)免疫试剂盒促胃泌素受体抗体PDGF-A(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)≥99.999% (metals basis)猪流行性腹泻病抗体(PEDV)ELISA试剂盒,人免疫核糖核酸(Irna)免疫试剂盒因单克隆抗体PDGF-A蛋白表达ELISA定量检测试剂盒农残级, ≥99.5%鱼类白介素1β人糜蛋白酶免疫试剂盒2号染色体开放阅读框72抗体PDGF-A蛋白免疫共沉淀分析试剂盒用于分子生物学, ≥99.5% (AT)乙酰胺琼脂   用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)人锰超氧化物歧化酶(SOD2)免疫试剂盒细胞间粘附分子3抗体PDGF-B(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)99.99% metals basisDL-赖氨酸人镁依赖性磷酸酶1(MDP1)免疫试剂盒染色质结合蛋白Cbx8抗体PDGF-B蛋白表达ELISA定量检测试剂盒化 GR,99.8%长春胺  Vincamine人梅螺旋体(TP)抗体(IgM)免疫试剂盒降钙素抗体PDGF-B蛋白免疫共沉淀分析试剂盒化 AR,99.5%邻硝基-α-D-吡喃葡萄糖苷

 

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