选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠C型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒
英文名称：Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
3,5-二氟苯甲 32085-88-4咖啡酸乙酯乙酰胆碱酯酶(AchE)(酶联免疫吸附试验法)98%
3,5-二氟苯甲 32085-88-4柠檬酸Ⅹ型胶原(COL10)(酶联免疫吸附试验法)98%
4-氟邻苯二甲酸 320-97-8对二氯苯维生素B1(VB1)(酶联免疫吸附试验法)98%
4-氟邻苯二甲酸 320-97-8鼠李糖硒蛋白P1(SEPP1)(酶联免疫吸附试验法)98%
4-溴-2-氟-1- 321-23-3槟榔碱硒蛋白P1(SEPP1)(酶联免疫吸附试验法)98%
4-溴-2-氟-1- 321-23-3川续断皂苷 Ⅵ（木通皂苷 D）载脂蛋白B(APOB)(酶联免疫吸附试验法)98%
2-氟苯甲 321-28-8人参皂苷 Rb3组织蛋白酶S(CTSS)(酶联免疫吸附试验法)98%
2-氟苯甲 321-28-8牡荆素（牡荆苷）血红素结合蛋白(HPX)(酶联免疫吸附试验法)98%
2-氟苯甲 321-28-8天然冰片（右旋龙脑）补体成分4(C4)(酶联免疫吸附试验法)98%
3,4-二氟三氟甲苯 32137-19-2β,β-二甲基烯酰阿卡宁血管活性肠肽(VIP)(酶联免疫吸附试验法)97%
1,3-苯并噻唑-2-羧酸乙酯 32137-76-1白果新酸内皮抑素(ES)(酶联免疫吸附试验法)98%
1,3-苯并噻唑-2-羧酸乙酯 32137-76-1香荆芥酚血管抑素(ANG)(酶联免疫吸附试验法)98%
1-氟萘 321-38-0甘油三油酸酯肌肉生长抑制素(MSTN)(酶联免疫吸附试验法)98%
1-氟萘 321-38-0甘油三亚油酸酯免疫球蛋白G2(IgG2)(酶联免疫吸附试验法)98%
1-氟萘 321-38-0十七碳酸甲酯末端补体复合体C5b-9(C5b-9)(酶联免疫吸附试验法)98%
人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae
人胰岛素自身抗体(IAA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Trichoderma harzianum
小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA Kit，48T/96T 用途: 教学科研
大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA Kit，48T/96T 用途: 生物防治
人胰多肽(PP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Penicillium aurantiogriseum
人胰高血糖素(GC)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Auricularia polytricha
人胰激肽原酶(PK)ELISA Kit，48T/96T 用途: 生物防治
人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Bacillus vallismortis
大鼠C型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒血液甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量 TRPV4 100 ul
真菌/酵母甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量 TSGA13 100 ul
植物甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量 TRPS1 20 ul
细菌甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量 TRPT1 100 ul
组织糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性 酶连续循环比色法定量 TSHZ3 100 ul
动物组织钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法 定量 TRPV4 20 ul
组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶比色法 定量 TRPV5 100 ul
血液甲羟戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法 定量 TRUB2 20 ul
细胞艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性定量 TRPV6 100 ul
组织艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性定量 TRPC4 100 ul
植物镁ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定 TRPA1(Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) 100 ul
TSFM 100 ul
TSG101(Tumor susceptibility gene 101 protein) 100 ul
TRPM6 100 ul
TSGA10 300 ul
PDE10A(cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 10A) 100 ul
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
