适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。
参数规格：
产品名称：白芷PCR鉴定试剂盒规格
英文名称：Radix angelicae dahuricae
货号：YSP8537
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μ
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
氧化铍 99.95% metals basis N-苯基氨基酸基醚穗花牡荆提取物Human APOC3(Apolipoprotein C-III) ELISA Kit
Human PDGFD(Plaet-derived growth factor D) ELISA Kit
氧化铍 99% 3-溴-2,6-二氟苯密蒙花提取物Human GAS6(Growth arrest-specific protein 6) ELISA Kit
Human APOA4(Apolipoprotein A-IV) ELISA Kit
铟 99.9999% 2,3-二氟-6-氧基苯腈云芝提取物Human APOC2(Apolipoprotein C-II) ELISA Kit
Human APOB(Apolipoprotein B-100) ELISA Kit
氧化铟 99.99% metals basis 溴酰氯灰树花多糖Human AGE(Advanced glycation end-product) ELISA Kit
Human IL7R(Interleukin-7 receptor) ELISA Kit
硫酸铟 无水,99.99% metals basis 6-氨基糖精香菇多糖Human TNNI1(Troponin I, slow skeletal muscle) ELISA Kit
Human LGALS1(Galectin-1) ELISA Kit
铍粉 99%,50目 3-(4-氧苯基)-3-羰基酸酯黑木耳提取物Human FABP1(Fatty acid-binding protein, liver) ELISA Kit
Human IL-36G(Interleukin-36 gamma) ELISA Kit
氧化铍 99% 1-苄基-4-哌啶醛虫草提取物Human GSK3β(Glycogen synthase kinase-3 beta) ELISA Kit
Human NPS(Neuropeptide S) ELISA Kit
酰溴 97% 2-溴-3-基苯酚虫草提取物Human APOA2(Apolipoprotein A-II) ELISA Kit
Human CD276(CD276 antigen) ELISA Kit
溴酰溴 97% 间氯基苯酸叔酯猴头菇提取物Human CTSL2(Cathepsin L2) ELISA Kit
Human TNFRSF8(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8) ELISA Kit
2-溴酰溴 97% 己酸二氨基醇酯柠檬酸盐猴头菇提取物Human COR(Cortisol) ELISA Kit
Human CAT(Catalase) ELISA Kit
白芷PCR鉴定试剂盒规格AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit 人腺相关病毒聚苯烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm ,5% w/v 氯代三叔基磷化金(I) 97%Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV)
AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit 人α1抗胰糜蛋白酶聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,5% w/v 氯(三基膦)金 98%Infectious Laryngotracheitis Virus(ILTV)
AAA(Human anti-albumin antibody) ELISA Kit 人抗白蛋白抗体聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,2.5% w/v (二基苯基膦)氯化金 97%Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus(ISKNV )
AAA(Human Anti-adrenocortical antibody) ELISA Kit 人抗肾上腺皮质抗体氨基聚苯烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v(三苯基膦)氯化金(I) 98%Isospora spp.
AAA(Human anti-Actin antibody) ELISA Kit 人抗肌动蛋白抗体氨基聚苯烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v氧基(环辛二烯)铱(I)二聚体 96%Isospora suis
AA(Human Arachidonic Acid) ELISA Kit 人花生四烯酸氨基聚苯烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 97%Israeli Acute Paralysis Virus
A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit 小鼠β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v 1,2-双(二苯基膦)烷氯化镍 98%Ixoides spp.
A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit 人β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v2-(二环己基膦基)联苯 98%Kingella kingae
A Beta1-42 ELISA Kit 大鼠β淀粉样蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v 2-二环己膦基-2'-(N,N-二胺)-联苯 98%Klebsiella aerogenes
A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit 小鼠β淀粉样蛋白氨基聚苯烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v 二叔基氯化膦 96%Klebsiella oxytoca
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论
