小鼠6酮前列腺素（6-K-PG）elisa免疫检测试剂盒实验方法

小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫检测试剂盒实验方法
保存及运输温度：2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应，常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法：（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品名称：小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫检测试剂盒实验方法
英文名称：Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGelisa Kit性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫检测试剂盒实验方法
注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
小鼠畸胎瘤细胞  
细胞介绍  
加拿大渥太华大学的Mc Burney 等在1982 年从雄性小鼠畸胎瘤中分离得到的 , 是一种能够在体外培养的多能干细胞, P19 细胞团经RA 诱导可分化成神经元、胶质细胞和纤维母细胞; 而经二甲基亚砜(DM SO ) 诱导则分化成心肌、骨骼肌和平滑肌细胞;在P19细胞向神经元分化的过程中，神经发育相关基因的表达模式基本模拟了正常小鼠神经发育过程, 因此, P19 目前被用作一个研究神经发育的体外模型。P19 细胞作为研究神经分化机制的模型, 显著区别于其他细胞系的四大特点是: ①它具有正常小鼠的二倍体核型, 细胞分裂快, 可在体外迅速大量扩增, 多次传代也不丧失其分化能力。②P19 细胞具有多种分化潜力, 不同诱导条件下可定向分化成不同类型的细胞, 种植到孕鼠囊胚中能分化成多种类型细胞。③根据P19 细胞诱导分化分阶段进行的特点, 能将神经分化的早期机制与参与突起延伸的机制分开研究。④该细胞易于转染, 且转染后仍能正常分化, 适于进行细胞基因研究。通过转染正常或突变的目的基因, 增强或抑制它们的表达水平可用于研究这些基因在神经分化中的作用。另外, 利用反义RNA 阻断内源蛋白的表达, 可用来观察这些蛋白在神经分化中的作用。  
(references:  
1.张金平等. 全反式维甲酸体外诱导P19细胞向心肌方向分化.[J]中国组织化学与细胞化学杂志.2012.1  
2.梅宇钦等. 建立经优化的促P19鼠胚胎癌细胞神经分化模型.浙江大学学报（医学版）2012.04)  
细胞特性  
1）  来源：胚胎；畸胎癌  
2）  形态：上皮细胞样  
3）  含量：>1x106 个/mL  
4）  污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5）  规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入*使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存  
小鼠胚胎干细胞  
细胞特性  
1）来源：小鼠，胚胎内细胞团  
2）形态：球形克隆  
3）含量：>1x106 个/mL  
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
细胞接受后的处理：  
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。  
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。  
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。  
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。  
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得。  
细胞用途：仅供科研使用。  
小鼠胰腺癌beta细胞  
细胞介绍  
这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰腺肿瘤(胰岛素瘤)。 这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。 细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及*。响应葡萄糖而分泌胰岛素[PubMed:7533732]  
细胞特性  
1）来源：胰岛素瘤  
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长  
3）含量：>1x106 个/mL  
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性  
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装  
细胞接受后的处理：  
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。  
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。  
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。  
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。  
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得。  
细胞用途：仅供科研使用。