人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
产品名称 | 生长特性 | 价格 |
贴壁生长 |
细胞名称 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 此细胞株源自肺粘膜上皮细胞癌的淋巴结转移灶。 这个细胞系用化学合成培养基分离得到,并转换成含血清培养液培养。 此细胞在培养时在亚显微结构上保留了粘膜上皮细胞的特性,并表现出鳞状分化的多种标记。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11,12;D16S539:9,13;D18S51:16;D19S433:12,13.2;D21S11:28;D2S1338:21,24;D3S1358:16;D5S818:13;D7S820:10;D8S1179:11,14;FGA:22,26;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16,17
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法细胞培养
1、冷冻管应如何解冻?
取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生*的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
人真皮成纤维细胞-裂解物HDF-a L
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]
HepG2/2-15细胞,人肝癌细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R121大鼠角膜内皮细胞*培养基100mL
雪旺细胞培养基SCM
PC-3M 1E8细胞,人前列腺癌细胞高转移亚系 大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞 人扁桃体上皮细胞HTEpiC
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293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人前列腺上皮细胞*培养基100mL 人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg
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