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人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法

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  • 型号
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  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-06-29
  • 厂商性质经销商
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Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

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公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。

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产地进口 加工定制 适用领域科研
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法 产品详情

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

产品名称

生长特性

价格

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法

贴壁生长

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细胞名称   人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法
形态特性 上皮细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 此细胞株源自肺粘膜上皮细胞癌的淋巴结转移灶。 这个细胞系用化学合成培养基分离得到,并转换成含血清培养液培养。 此细胞在培养时在亚显微结构上保留了粘膜上皮细胞的特性,并表现出鳞状分化的多种标记。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%

传代方法 消化3-5分钟。1:23天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

STR Amelogenin:XCSF1PO:10D13S317:11,12D16S539:9,13D18S51:16D19S433:12,13.2D21S11:28D2S1338:21,24D3S1358:16D5S818:13D7S820:10D8S1179:11,14FGA:22,26TH01:8TPOX:8,11vWA:16,17

同工酶

染色体

使用权限 A

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法细胞培养
1、冷冻管应如何解冻?
取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生*的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
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人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292实验方法现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

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