商品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
C6 (大鼠胶质瘤细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BJ-X96367 |
商品介绍：
名称 C6 (大鼠胶质瘤细胞) 别称C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6 种属大鼠 年龄（性别）不详 组织来源胶质瘤，脑，胶质细胞 生长特性贴壁细胞 细胞形态成纤维细胞样 背景描述胶质细胞株C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。C6细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当C6细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。 生物安全等级1 生长培养基Ham's F-12K＋15% HS＋2.5% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~25-30小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 受体表达情况glucocorticoid receptor 基因表达情况S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
大鼠 SEP15 基因全长ORF克隆
大鼠 FSTL1 基因全长ORF克隆
大鼠 UQCRC2 基因全长ORF克隆
大鼠 CTSH 基因全长ORF克隆
大鼠 PRRG4 基因全长ORF克隆
大鼠 HMGCL 基因全长ORF克隆
大鼠 DCPS 基因全长ORF克隆
大鼠 ARL1 基因全长ORF克隆
大鼠 ATP6V1C1 基因全长ORF克隆
大鼠 RCN3 基因全长ORF克隆
C6 (大鼠胶质瘤细胞)25mg Oligo（dT）纤维素 Oligo (dT) Cellulose 4℃保存 0.156-10 ng/mL 白喉杆菌(CD)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
2 ug pSUOER-retro-neo pSUOER-retro-neo 低温运输，-20℃保存
50次 柱式细菌RNAout Column Bacterial RNAOUT 4℃保存酸性肉汤 进口、国产Acid Borth用于酸性罐头食品商业无菌检验250
PALCAM琼脂平板（9cm） PALCAM Agar 10个/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-9
1 管 SMD1168酵母菌 SMD1168 Yeast Strain -80℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 5
50T 玉米MON810 PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 猪蓝耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
250mg 核酸组蛋白 ( 小牛胸腺 ) Nucleohistone From Calf Thymus 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人孕激素诱导阻断因子1（PIBF1 ）ELISA试剂盒
HBI霍乱弧菌生化鉴定条(SN) 5条/盒
200 mL 人白分离液1.078 Cell Separation Solution -20℃保存菌种培养基 进口、国产Strain Medium(for B.Cereus)用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)250
2 ug pDK46 pDK46 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人血清对氧磷/芳基酯3(PON3)ELISA试剂盒
5g 瑞氏色素 Wright Stain 室温保存 0.156-10 ng/mL 人乙酰乳酸合样蛋白(Acetolactate synthase-like protein)ELISA试剂盒
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
