商品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | BJ-X96643 |
商品介绍：
名称 C3H/10T1/2, Clone 8 (小鼠胚胎成纤维细胞) 别称C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2 种属小鼠 年龄（性别）胚胎 组织来源胚胎 生长特性贴壁细胞 细胞形态成纤维细胞样 背景描述C3H/10T1/2, Clone 8细胞是由C·Reznikoff等人于1972从C3H系小鼠胚胎细胞分离。C3H/10T1/2, Clone 8细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8细胞也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。 生物安全等级1 生长培养基MEM＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
人 Transferrin / TF ELISA配对抗体
甲型流感 H9N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体
甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体
人类缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 / Capsid Protein p24 ELISA配对抗体
人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A ELISA配对抗体
人 Endoglin / CD105 / ENG EL
C3H/10T1/2, Clone 8 (小鼠胚胎成纤维细胞)2 ug pBAsi-mU6 pBAsi-mU6 低温运输，-20℃保存BL琼脂培养基进口、国产BL medium用于双歧杆菌分离培养(GB标准)250
2 ug pGL4.17[luc2/Neo] pGL4.17[luc2/Neo] 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人乳腺珠蛋白(Mammaglobin-A) ELISA试剂盒
冻干兔血浆 Freeze dried rabbit plasma 0.5ml*10BDS培养基进口、国产BDS Medium用于培养拟杆菌250
100µL 小鼠抗VSV-G标签单抗 Anti VSV-G-Tag Mouse MAb -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒
单增李斯特氏菌成套生化鉴定管 9种*2套/盒*5盒沙氏脑心浸液琼脂进口、国产Sabouraud BHI Agar250克真菌检测
10g 硫酸葡聚糖 Dextran Sulfate 室温保存特级胎牛血清进口、国产Fetal bovine serum(Defined FBS) 100毫升BR
乳酸杆菌糖发酵培养基 Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium 250g 0.625-40 ng/mL 人小眼相关转录因子(MITF)ELISA试剂盒
20次 Southern专用DNA Marker() 15.6-1000 pg/mL 人白介素33(IL-33)ELISA试剂盒
1瓶 MEL株 MEL 低温运输和保存
脑心浸出液肉汤（BHI）GB标准 Brain Heart Influsion Broth 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Angiotensinogen
1g B12 Vitamin B12 4℃避光保存血清消化粉进口、国产Serum powder250克BR
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
