商品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | BJ-X96807 |
商品介绍：
名称 VERO C1008 (Vero E6) (非洲绿猴肾细胞) 别称VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6 种属非洲绿猴 年龄（性别）成年 组织来源正常肾 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述VERO C1008(E6)细胞是VERO 76细胞的克隆细胞株，而VERO 76细胞是初始VERO细胞株的一个衍生株。 生物安全等级1 生长培养基MEM（ATCC改良)＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~22小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
小鼠 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Lactotransferrin / LTF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H6N4 (A/chicke
VERO C1008 (Vero E6) (非洲绿猴肾细胞)1瓶 Calu-3株 Calu-3 低温运输和保存
20µL COX IV兔单抗 COX IV Rabbit MAb -20℃保存
100mL Bicine Buffer，0.5M,pH8.5 Bicine Buffer，0.5M,pH8.5 常温保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-hemoglobin-stabilizing protein
50T 榛子PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存产毒培养基进口、国产Toxin-Producing Medium250克青霉、曲霉的产毒培养
500g 钠 Disodium Hydrogen Phosphate 室温干燥保存 0.156-10 ng/mL 人泛连接蛋白（Pannexin-1）ELISA试剂盒
1 管 SG1117大肠杆菌 SG1117 E.coli Strain -80℃保存
50T 轮状病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)ELISA试剂盒
150U T4 RNA 连接 2 （双链RNA连接 ） T4 RNA Ligase 2 -20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Neuropeptide FF receptor 2
1 管 GS200酵母菌 GS190 Yeast Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL 人含硬化蛋白域1(SOSTDC1)ELISA试剂盒
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2 常温保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Parkin coregulated gene protein
5次 TMB法杂交试剂盒 大肠杆菌检验肉汤进口、国产E.Coli Broth250克粪大肠菌群、大肠杆菌的检验
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
