实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
参数规格：
产品名称：猪细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号：FS-P10288
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。
黑曲霉培养基: CM0013产柠檬。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 35℃ 矿物油法
死亡谷芽孢杆菌抑制棉花枯萎病菌、抑制梨绿霉病原菌、抑制梨黑霉病原菌、抑制炭疽霉病原菌模式菌株: no哈密瓜汁提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0003生长条件: 35-37℃
多刺链霉菌培养基: CM0039模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 28C 真空冷冻干燥
脱氮卓贝尔氏菌培养基: 472潜在的反硝化菌/以硝根为电子受体分离，可用于生物脱氮研究;产酶微生物/淀粉酶沉积物/表层沉积物提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
-233℃冰箱冻结；真空冷冻干燥
假单胞菌培养基: 821南大西洋细菌生物样/柳珊瑚提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
顶孢霉属培养基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C 真空冷冻干燥
大肠埃希菌研究，分析模式菌株: no鸡场空气提供形式: 冻结物安全等级: 2培养基: 335生长条件: 37
舟形毛壳培养基: CM0014模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 26C -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥
需盐色盐杆菌培养基: 471潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(PAHs)富集菌群；产酶微生物/产蛋白酶水样/深海底层水样提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
大肠埃希氏菌基因工程常用菌模式菌株: no污泥提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 33生长条件: 37℃
-234℃冰箱冻结；真空冷冻干燥
耐乳杆菌培养基: CM0006模式菌株: no变质瓶装老陈醋提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 34℃ -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
砖红镰孢生长条件: 24-28℃培养基: 0014提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no
大肠埃希菌培养基: CM0051模式菌株: no尿提供形式: 冻干物安全等级: 2生长条件: 36℃ -80℃冰箱冻结法
ATCC21749模式菌株: yes安全等级: 1种属: Arthrobacter│uratoxydanshumus soil提供形式: 冻干物模式菌株；Produces uricase (U.S. Pat. 3,767,533).培养基: 0007
NGKG寒天基础培地250g食品中蜡样芽孢杆菌分离培养
MFC琼脂 MFC Agar 大肠菌群的滤膜法检测
细菌L型分离琼脂 110 L型细菌分离培养
霉菌培养基250g/瓶霉菌培养incubationmedia霉菌培养基250g/瓶霉菌培养
TTC营养琼脂 250g 细菌总数测定
萋-尼氏染色液 Ziehl-Neelsen Strain 10毫升×3支 细菌耐染色液
大肠杆菌显色培养基配套平皿 E.Coli Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
大肠菌群显色培养基配套平皿 Coliform Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
大肠杆菌&大肠菌群显色培养基 E.Coli&Coliform Chromogenic Medium 1升 同时检测大肠菌群和大肠杆菌，培养24小时，大肠杆菌显紫色，大肠菌群显红色
猪细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒UVM添加剂2规格：1ml/支*5用途：每支添加于100ml HB4195中用于李氏菌的选择性增菌培养
硫卡那霉素规格：1g用途：USP级别，用于抑制细菌生长
乳糖肉汤规格：250g用途：用于食品中沙门氏菌检验前增菌
氧氟沙星药敏纸片规格：5ug/片，20片/瓶用途：用于药物体外敏感性试验
WS 琼脂规格：250g用途：用于沙门氏菌的选择性分离（GB标准）
山梨醇-双岐杆菌鉴定规格：20支详情介绍
