肥大细胞染色液(阿利新蓝沙黄法)公司正在出售的产品：EDG2/LPA1 溶血脂受体蛋白1抗体十二烷吡喃葡萄糖 99%
EDG4/LPA2 溶血脂受体蛋白2抗体硫葡聚糖钠盐 分子量500000，无DNA/RND/蛋白
EDG7/LPA3 溶血脂受体蛋白3抗体三脱氧鸟钠盐 98%
EDG6/SLP4 内皮的分化蛋白6抗体三脱氧鸟溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0
Lpin1 p
产品属性：
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
3×50ml | FS-X9899 |
产品介绍：
用途： 肥大细胞脱颗粒染色 注意事项： 幼稚型肥大细胞颗粒呈蓝色，成熟些肥大细胞颗粒呈红色。 储存条件：4℃，避光，12个月 |
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
酿酒酵母腺A2b受体/神经生长因子1受体抗体Human EFCAB14(EF-hand calcium-binding domain-containing protein 14) 小鼠羟甲基戊二单酰(HMG-CoA)免疫试剂盒
大肠埃希菌去整合样金属蛋白19抗体Human KDM2A 小鼠羟脯(Hyp)免疫试剂盒
红色红曲霉原癌基因AF4蛋白抗体Human KCNJ5 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)免疫试剂盒
黑曲霉整合样金属蛋白与凝血样1蛋白抗体Human KCNJ15 小鼠前列腺特异性抗原(PSA)免疫试剂盒
贝莱斯芽胞杆菌整合样金属蛋白与凝血样2蛋白抗体Human KCNJ3 小鼠前列腺性磷(PAP)免疫试剂盒
新疆溶杆菌整合样金属蛋白与凝血样3蛋白抗体Human KCNJ1 小鼠前列腺G/H合1(PTGS1)免疫试剂盒
黑木耳去整合样金属蛋白20抗体Human KCNK18 小鼠前列腺F(PGF)免疫试剂盒
拟青霉去整合样金属蛋白23抗体Human KCNN3 小鼠前列腺E2合成(PGES)免疫试剂盒
坚强芽孢杆菌去整合样金属蛋白28抗体Human KCNK5 小鼠前列腺E2(PGE2)免疫试剂盒
皱环球盖菇去整合样金属蛋白32抗体Human KCNN4 小鼠前列腺E1(PGE1)
兰链霉菌整合样金属蛋白与凝血样4蛋白抗体Human KCNN1 小鼠前列腺D2(PGD2)免疫试剂盒
规则东方喜盐菌膜粘连蛋白9抗体Human KCNV1 小鼠前列环(PGI2)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌整合样金属蛋白与凝血15型抗体Human KCNQ1DN 小鼠前白蛋白(PA)免疫试剂盒
白酒 铅 整合样金属蛋白与凝血2型抗体Human KCNH7 小鼠葡萄糖依赖性胰岛释放多肽(GIP)免疫试剂盒
酿酒酵母整合样金属蛋白与凝血8型抗体Human KCTD12 小鼠葡萄糖激(GCK)免疫试剂盒
玫瑰淡紫链霉菌整合样金属蛋白与凝血9型抗体Human KCNS2 小鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)免疫试剂盒
独岛栖海杆菌Maribacter│dokdonensis 质量规格：>99%,BR白介2可溶性受体α链试剂盒香兰
拟诺卡氏菌Nocardiopsis│sp. 质量规格：>99%,BR白介29试剂盒消旋
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 质量规格：>98%,BR白介28B试剂盒卫矛
肥大细胞染色液(阿利新蓝沙黄法)嗜热脂肪芽胞杆 5-乙基吡啶-2,3-二羧斑联蛋白
枯草芽胞杆 1,1-环丁基二羧二甲酯前列腺F
克雷伯氏杆 3--4-甲氧基苯甲胱抑C
丁香链霉 2-氨基-4-甲氧基吡啶磷脂A2受体1抗体
灵芝(赤芝，红灵芝) 4-甲硫基肉桂磷脂C
美澳型核果褐腐病 2--4-磷脂cδ1
毛云芝 N-叔丁基氨酰基-L-叔亮Ⅰ型血小板域蛋白7A抗体
酿酒酵母 盐布替萘芬麻疹病IgM抗体
巴氏醋杆 N-异基-N-苯基-对-苯二可溶性白分化抗原14亚型
大肠埃希 4,4'-二甲氧基二苯6-羟基硫褪黑
pCDNA3-Flag-METTL3 3--2,4,5-三氟组蛋白去乙酰化4
泡盛曲霉 4-甲基-5-噻唑基乙癸酯组蛋白脱乙酰化7
曲霉 化钬(III), 无水 (metals basis)B族链球
豌豆根瘤 1-(2,4-二基)哌棕榈酰化膜蛋白
香菇—868 3-羟基异烟棕榈酰化膜蛋白2
操作步骤：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
