Hoechst33258染色液公司正在出售的产品：Phospho-IRAK1 (Ser376) 化白介-1受体相关激1抗体四丁氢氧化溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)
Phospho-IRAK1 (Thr209) 化白介-1受体相关激1抗体四丁氢氧化溶液 10% in H2O
Phospho-IRAK1 (Thr387) 化白介-1受体相关激1抗体四正丁氟化 1M THF溶液
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产品属性：
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
Hoechst33258 Staining Solution | 10ml|50ml | FS-X9879 |
产品介绍：
用途： 细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。 注意事项： Hoechst33258是一种荧光染料，可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。 储存条件：-20℃，避光，6个月 |
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
Atopobium vaginae 磷化肾上腺能受体β2/β2-AR抗体Human LAYN 猪钙/钙调依赖性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫试剂盒
酿酒酵母载脂蛋白D抗体Human LBR 猪钙/钙调依赖性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫试剂盒
黄青霉敏感离子通道1抗体Human LAYN 猪脯羟化(PHD)免疫试剂盒
齿孢青霉双链RNA腺脱基抗体（C端）Human LCA5 猪分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体Human LCE1A 猪肺炎支原体抗体(MP-Ab)免疫试剂盒
酿酒酵母腺环化1抗体Human LAX1 猪肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒
玫瑰小双孢菌玫瑰亚种腺瘤样息肉抗体Human LCE1A 猪肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒
彩色豆马勃溶血磷脂酰基转移抗体Human LCK 猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒
新疆薄层菌锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体Human LCA5 猪二氧化(DAO)免疫试剂盒
异常海杆状菌磷化间变型淋巴瘤激抗体Human LBR 猪儿茶(CA)免疫试剂盒
异常毕赤酵母酰基脱氢很长链抗体Human LCE1B 猪多肽YY(PYY)免疫试剂盒
海胆橙色小单孢菌信号转导衔接结合蛋白抗体Human LARS 猪多巴(DA)免疫试剂盒
运动节杆菌锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体Human LARS2 猪端粒(TE)免疫试剂盒
CCTCC AB 2012479有丝分裂激B抗体Human LARS 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)免疫试剂盒
热带假丝酵母磷化Ack1抗体Human LAS1L 猪淀粉样前体蛋白(βAPP)免疫试剂盒
牛边缘无浆体（镇原株）磷化Ack1抗体Human LARS2 猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)免疫试剂盒
曲霉Aspergillus│sp. 质量规格：>98%,BR补体1q试剂盒乙酰化白藜芦
简单芽孢杆菌Bacillus│simplex 质量规格：BR玻连蛋白试剂盒茵芋
树舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 质量规格：>98% (HPLC),BC波形蛋白试剂盒亚油酯
Hoechst33258染色液发酵成对杆 5-氨磺酰基-2-甲氧基蛋白 DJ-1
节杆 1-(嘧啶-2-基)-1H-类缺陷病抗体
酮丛毛单胞 1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷神经源性丝蛋白抑制剂
香气红冬孢锁掷孢酵母 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四环戊二烯β内啡肽受体
柠檬原小单孢 4-甲氧基间苯二甲kappa型受体
牛肝 N-甲基四氢-2H-吡喃-4-二氢还原
大肠埃希氏杆 2-溴-3',5'-二氟苯乙酮蛋白激G
酿酒酵母 4-(2-羟基乙氧基)苯甲Ⅱ型胶原螺旋肽
布氏白僵（卵孢白僵） 3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代甲酯五型腺病抗体
肠产性大肠埃希氏 3,4,5-三氟苯乙分泌性白蛋白抑制因子
谷棒杆 3,4,5-三氟苯乙酮麦溶蛋白
云芝栓孔 (变色栓) 3,5-二氟苄抗乙糖甘露糖抗体
枯草芽孢杆 3-溴-4-甲氧苯抗细鞭毛蛋白抗体
芹侧耳（杏鲍菇） 吡咯-2-羧乙酯8-羟基鸟糖1
巨型艾美耳球虫 (S)-3-甲基-1-[2-(1-基)苯基]丁.N-乙酰-L-谷盐抗Chitobioside糖IgA抗体
操作步骤：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
