SPHOS土壤无机磷检测试剂盒微量法公司正在出售的产品：微红黄色粘球菌(橙色粘球菌)血液结构型内皮细胞一氧化氮合成（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒
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产品名称：SPHOS土壤无机磷检测试剂盒微量法
规格：100管/96样
检测方法：微量法
货号：FS-01S63689
商品介绍：
测定意义 磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷，进一步被植物吸收利用。 测定原理 土壤经消化后提取其中无机磷，然后在酸性环境中，通过钼蓝法定磷，即可计算出无机磷含量。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、台式离心机、可调式水浴锅，分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸馏水，100目筛子。 |
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 |
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。 |
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根皮苷,二水 分析标准品，≥99%过氧乙 26-30%Anti-CD158a/KIR2DL1 NK抑制性受体2DL1抗体
三(基)伍甲基环戊二烯基钌(II)六氟磷 96%过氧乙 31-35%Anti-CD158e NK抑制性受体3DL1抗体
聚乙烯 18-88 Mw ~130,000过氧乙 36-40%Anti-CD158b2 NK抑制性受体2DL3抗体
聚乙烯 20-98 Mw ~125,000过氧乙 41-45%Anti-CD158 NK抑制性受体2DL4抗体
聚乙烯 4-98 Mw ~27,000过氧乙 46-50%Anti-CD158i NK抑制性受体2DS4抗体
