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  • SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

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  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-04-12
  • 厂商性质经销商
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  • 产品数量9987
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。






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货号FS-01S63690
SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:减数分裂内切EME1抗体冰冻切片过氧化活性(pH7.2)染色试剂盒
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SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法 产品详情

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63690

商品介绍:

测定意义

磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷,进一步被植物吸收利用。

测定原理

土壤经消化后提取其中无机磷,然后在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、可调式水浴锅,分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸馏水,100目筛子。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

大鼠碳酐IX (CA9)试剂盒Human SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5) ELISA KIT减数分裂同源蛋白DMC1抗体

大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒Human DAO(D-amino-acid oxidase) ELISA KitDNA连接3抗体

大鼠脱氢表雄酮硫酯(DHEA-S)试剂盒Human TPRA1 (Transmembrane protein adipocyte-associated 1 homolog) ELISA KIT磷化DNA依赖性蛋白激抗体

大鼠脱氢表雄酮(DHEA)试剂盒Human TMPPE (Transmembrane protein with metallophosphoesterase domain) ELISA KIT磷化DNA依赖性蛋白激抗体

大鼠脱氧吡(DPD)试剂盒Human IGFLR1 (IGF-like family receptor 1) ELISA KITDNA聚合δ2/DNA pol δ 2抗体

大鼠脱氧核糖核1(DNASE1)试剂盒Human TRAF3IP3 (TRAF3-interacting JNK-activating modulator) ELISA KITDNA聚合δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体

大鼠脂联(ADP/Acrp30)试剂盒Human TBKBP1 (TANK-binding kinase 1-binding protein 1) ELISA KITDNA聚合η抗体

大鼠结蛋白(Des)试剂盒Human TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial) ELISA KITDNA聚合γ/DNA pol γ抗体

大鼠二氧化(DAO)试剂盒Human TP53RK (TP53-regulating kinase) ELISA KITDNA聚合ι/DNA pol ι抗体

大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)试剂盒Human TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator) ELISA KITDNA聚合κ/DNA pol κ抗体

大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)试剂盒Human TSKS (Testis-specific serine kinase substrate) ELISA KITDNA聚合λ/DNA pol λ抗体

大鼠二硫辛酰脱氢(DLD)试剂盒Human TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors) ELISA KITDNA聚合μ/DNA pol μ抗体

大鼠二氢硫辛转乙酰(DLAT)试剂盒Human ADA(Adenosine deaminase) ELISA Kit周期蛋白3抗体

大鼠双氢睾酮(DHT)试剂盒Human ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1) ELISA KitDNAJC9蛋白抗体

大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)试剂盒Human TBCK (TBC domain-containing protein kinase-like protein) ELISA KITDNA甲基转移2抗体
SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法依莱铬红B 高纯级(氯甲基)甲基-二氯硅烷 95%Anti-GRP78/FITC  荧光标记G蛋白偶联受体78抗体IgG

铬蓝SE Biological stain(氯甲基)甲基-二氯硅烷 98%Anti-GR /FITC  荧光标记糖皮质受体抗体IgG

依斯卡合剂 AR敌草  分析标准品Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC  荧光标记GPNMB抗体IgG

曙红Y(水溶) Biological stainD(+)-基葡萄糖盐盐 ≥99%Anti-Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化糖皮质受体抗体IgG

荧光 AR,90%γ-缩水甘油氧基氧基硅烷 97%Anti-GRB2/ASH /FITC  荧光标记生长因子受体结合蛋白2抗体IgG

柠檬铁 AR间二甲 98%Anti-GPR109A/HM74A/FITC  荧光标记G蛋白偶联受体109A抗体IgG

代正丁烷 98%肌 99%Anti-GRB10/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠生长因子受体结合蛋白10抗体IgG

亚甲基蓝 Indicator2-溴甲甲酯 99%Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化生长因子受体结合蛋白10抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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