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亚甲基蓝-酸性品红染色液

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-05-16
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9987
  • 人气值253586
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


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公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。






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货号FS-X9947
亚甲基蓝-酸性品红染色液正在热销的产品:OAT-3 阴离子转运蛋白-3抗体总银杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%
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claudin 5 紧密连接蛋白-5抗体N-氨酰磺 9
亚甲基蓝-酸性品红染色液 产品详情

产品介绍:

用途:

骨组织染色

储存条件:室温,避光,12个月

中文名称:亚甲基蓝-酸性品红染色液

英文名称:

产品规格:2×50ml|2×100ml

货号:FS-X9947

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

培养操作步骤:

1.公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

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草木樨中华根瘤菌凋亡加强结构域蛋白11抗体Human FAM129A 兔子内皮1(ET-1)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格:>98%,BRTU3A蛋白试剂盒牛膝甾

哈茨木霉Trichoderma│harzianum 质量规格:>98%,BRTrem样转录因子1试剂盒尿

核盘菌Sclerotinia│sclerotiorum 质量规格:>98%,BRTraf2结合蛋白试剂盒
亚甲基蓝-酸性品红染色液大丽轮枝霉 1,3-二甲基-1H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-羧Ⅰ型胶原氨基末端肽

鲁氏接合酵母 2-溴-5-Ⅰ型胶原原羧基端交联肽

枯草芽孢杆 3-氟-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯双解丝蛋白1

白鲍鱼菇 二甲醋酯原颗粒膜糖蛋白

曲霉 4--2,6-二氟苯甲黑转铁蛋白

稀奇链霉 4-三氟甲基-2-羟基喹啉强啡肽A1-13

白色假丝酵母* 2,3,5-三-4-吡啶甲分泌型卷曲相关蛋白4

小青霉 5-嘧啶甲IgG1 Fc片段

薄层 3,5-二甲苯新蝶呤

细疣篮状 4-溴-3-白三烯A4

亮白曲霉 1-Cbz-吡咯烷巨噬激1

金龟子绿僵 2,4,6-三苯异酯血管内皮生长因子受体3

蜡状芽孢杆 1-(2-溴乙基)-3-氟苯胃饥饿

折叠马赛 1-甲基吡唑-3-甲尿香草杏仁

棘孢木霉 5-甲基吡唑-3-甲甲酯油酰乙

 


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