残留环氧乙烷气相色谱分析仪产品简介
(EO)检测方案是用顶空气相色谱法来定量测定环氧乙烷残留含量。该方法操作简单，仪器性能稳定，数据准确，可与进口仪器数据比对。适合医疗器材生产厂及医院使用。
3Q认证+EPC控制+审记追踪+GMP认证
本方法参照了GB/T16886.7-2001适用于医疗用品的灭菌中，纱布类、塑料类医疗用品中的残留物尤其是科研的灭菌，环氧乙烷灭菌法应用越来越广泛。环氧乙烷的质量对灭菌效果有显著影响，被灭菌物品中残留的环氧乙烷对患者和医务人员的健康亦有危害。用于体外循环的医疗设备，环氧乙烷对人及动物的毒性高于*，和氨气相似。环氧乙烷对眼、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷液体或溶液，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，若经皮肤吸收可能出现系统反应。
残留环氧乙烷气相色谱分析仪技术参数
*毛细管定位系统
超高灵敏度TCD检测器
温度控制 室温以上4— 450℃，选用液氮制冷：-80℃-400℃
柱箱温控精度 ±0.1℃
显示精度 0.1℃
柱箱程升速率 16阶程序升温，0-40℃/min（调节增量0.1℃/min）可达80℃/min
程序升温重复性 ≤1％
TCD检测器灵敏度 S值≥15000mv.ml/mg(苯)
基线漂移 ≤30uv/30min
基线噪音 ≤10uv
FID检测器检出限 ≤3×10-12g/s（十六烷）
基线漂移 ≤1×10-13 A/30min
基线噪音 ≤5×10-14A/30min
ECD检测器检出限 ≤3 x 10-14g/s（r-666）
基线漂移 ≤ 1×10-13A
基线噪音 ≤5×10-14A/30min
FPD检测器检出限 ≤5 x 10-11 g/s
基线漂移 ≤ 4×10-11A
基线噪音 ≤2×10-11A/30min
扩展 可增加6个外部事件
自动化工程 可增加：自动点火功能、实现自动进样器连接、四路流量压力显示功能，可选用反控工作站实现反控
仪器特点
本方法采用顶空气相色谱法，在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，将顶空进样器与气相色谱仪联用的仪器。它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。它于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、乙醇等许多易挥发的有机溶剂类；不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类；特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。医疗用品中的残留溶剂的检测解决方案是用顶空进样器进样用毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其残留溶剂含量，该方法操作简单，效果好，效率高，是科研的灭菌质量控制*的检测方案。
