IGF-1R自磷酸化抑制剂(AG1024)公司正在出售的产品：ANGPTL1/ANG-1 /FITC 荧光标记血管位蛋白样1/血管生成样蛋白-1抗体IgG六氟铝钠 AR,99%
ANGPTL2/ANG-2 /FITC 荧光标记血管位蛋白样2/血管生成样蛋白-2抗体IgG六氟铝钠 CP,98%
ANGPTL4/ANG-4 /FITC 荧光标记血管位蛋白样4/血管生成样蛋白-4抗体IgG六氟铝钠
产品属性：
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
AG1024 | 1mL(10mM)|5mg|10mg | FS-X11083 |
产品介绍：
AG-1024(Tyrphostin)能抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7μM，而对IR的IC50则为57μM。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ 号：65678-07-1 别名：Tyrphostin AG 1024 纯度：99.47% 分子量：305.17 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
酪氨suan激meiA抗体 TrkA
端粒体复制结合因子1抗体 TRF1
肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 TRAF1
肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体 TRAF2
微管相关蛋白抗体 Tau protein
Tar DNA 结合蛋白43抗体 TARDBP
细胞粘合su(固生蛋白)抗体 Tenascin C
三叶肽因子3抗体 TFF3
转移生长因子α抗体(TGFα) TGF alpha
转化生长因子β1抗体（TGFβ1） TGF Beta 1
组织因子途径抑制剂-2抗体 TFPI-2
转移生长因子β2抗体（TGFβ2） TGF beta 2 Propeptide
IGF-1R自磷酸化抑制剂(AG1024)朱红硫磺 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic a
肇州链霉 2--1,3-二甲基咪唑鎓四氟盐
ATCC 33279 11Beta-羟基洋椿苦
Spirosoma 11R,12-Dihydroxyspirovetiv-1()
大肠埃希氏 11,12-De(methylenedioxy)danuphyl
富养罗尔斯通氏 -Hydroxydihydroperaksine
猪丹丝 1,6,7-Trihydroxyxanthone
巨大芽孢杆 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-pre
木紫芝 1,5,15-Tri-O-methylmorindol
根瘤 1,3-Dihydroxy-4-methoxy- -meth
科氏梭 1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol
山丘链霉 1,4-二氢-1,2-二甲基-4-氧代-3-喹啉羧
英杜被孢霉 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-2
耐辐射奇球突变株 1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackia
李木层孔 (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside p
操作步骤：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
