CDK抑制剂（LEE011 hydrochloride）正在热销的产品：AQP1/FITC 荧光标记水通道蛋白-1抗体IgG亚硝钠 99.99% metals basis
AQP-2/FITC 荧光标记水通道蛋白-2蛋白抗体IgG亚硝钠 SP
AQP-3/FITC 荧光标记水通道蛋白-3抗体IgG亚硝钠 ACS
AQP4/FITC 荧光标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgG亚硝钠 99.999%
培养操作步骤：
1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中文名称：CDK抑制剂（LEE011 hydrochloride）
英文名称：LEE011 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
货号：FS-X11088
产品介绍:
LEE011盐酸盐是CDK抑制剂，能靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6，具有抗癌活性。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ 号：1211443-80-9 别名：Ribociclib hydrochloride 分子量：471.0 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
实验报告：
一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
尿皮质suUCN3抗体 Urocortin 3
上调基因4抗体（C端） URG4 (C terminal)
尿调节蛋白抗体 Uromucoid
泛su融合降解样蛋白1抗体 UFD1L
泛su特异性蛋白mei9X抗体 USP9X
去泛sumei抗体 USP
G蛋白偶联受体14抗体 GPR14
尿皮质su抗体 Urocortin
泛su羧基末端水解mei5互相作用蛋白1抗体 UCHL5IP
葡萄膜自身抗原Uaca抗体 UACA
FUT3抗体 FUT3/CD174
尿二磷suan葡萄糖醛suan转移mei2B4抗体 UGT2B4
CDK抑制剂（LEE011 hydrochloride）富士山红酵母 毛萼晶乙
ATCC 35659 Magnoloside A
链轮枝 Magnolianin
嗜麦芽糖寡养单胞 大果桉 L
许旺酵母 大果桉 K
耐盐深海球 大果桉 J
黑曲霉 垂石松 A
松口蘑 大果桉 I
胶纹灵芝 Longifloroside A
佛罗里达侧耳 柠檬
副鸡嗜血杆 Leuconolam
解淀粉芽孢杆 Labd-13-ene-8,15-diol
克鲁斯假丝酵母 南五味子
泡盛曲霉 2，2，4-基-1，3-戊二
贝伦格葡萄座腔 Itol A
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
