北京 药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的方式
综合药品稳定性的作用有两种，一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善，以得到稳定性更强的药物；二是对于一些特殊药物进行检测，找到其保存的环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。
通过药品稳定性试验箱的测试，可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据，可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况，然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。
产品用途：本试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。
箱体构造：
1、工作室内部采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
2、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
3、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
4、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
5、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。
6、配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
7、进口压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。
8、制冷方式：压缩机直接制冷
9、冷却器：翅片散热风冷冷凝器
10、控制器：LCD彩色大荧幕液晶数显可编程控制器
11、传感器：PT100电阻，湿度采用干湿球测量法
12、循环系统：低噪音电机，铝质多翼离心风机，先进的风道单循环
13、加湿供水：自动补水功能，配有优质小水泵
14、加热系统：不锈钢镍铬合金电加热管
15、控制端口：配有RS232通讯接口
16、托盘：2块
17、安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护，超载保护，电器短路保护
北京 药品稳定性试验箱技术参数：
名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品稳定性试验箱（带光照） | |||
型号 | BY-150A | BY-250A | BY-150GA | BY-250GA | |
内箱尺寸mm （宽×深×高） | 500*600*500 | 550*570*800 | 500*500*600 | 550*570*800 | |
外箱尺寸mm （宽×深×高） | 620*800*1600 | 670*870*1700 | 620*800*1600 | 670*870*1700 | |
性 能 指标 | 控温范围 | 0~65℃（无光照） | 10~65℃（有光照） | ||
温度波动 | ±0.5℃ | ||||
湿度范围 | 40~95%R.H | ||||
湿度偏差 | ±3%R.H | ||||
光照强度 | 0——6000LX | ||||
照度误差 | ≤±500LX | ||||
控制方式 | 调温调湿方式 | ||||
电源 | AC220V ±10% 50Hz | ||||
售后服务：
从验收合格之日起进行壹年保修（天灾、电力异常、人为使用不当、保养不当造成之损坏外,本公司*免费维修）。对于超过保修期的服务，只收取相应成本费用。
设备在使用过程中出现的问题应在24小时内作出反应，及时委派维修工程师、技术人员及时处理，解决问题。
符合标准：
试验条件如下：
1、长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期试验：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
执行标准：
设备满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006标准执行。
