CY4.20染色体核型分析系统厂家主要技术指标：
1.全图像视野内应成像清晰；
2.图像失真度≤1%；
3.图像长度测量准确度≥98％；
4.图像采集、结果保存、报告编辑；
5.染色体单体能自动排对，排对正确率≥70％；
6.46条染色体单体进行自动排对所用时间小于5秒；
7.具有骨髓细胞人工分类计数功能等；
8.病理图像长度测量准确率≥98%；
9.病理图像区域面积计算准确率≥95%。
CY4.20染色体核型分析系统厂家相关产品说明：
产前诊断：
主要做羊水G带染色体分析，用于诊断胎儿的染色体异常，进行出生缺陷干预。多用于染色体数目和结构异常、X连锁疾病、先天性代谢缺陷病、先天畸形等。适应症：
孕妇年龄达35岁或以上；
孕早、中期血清筛查阳性的孕妇；
夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
夫妇一方为先天性神经管缺陷患者，或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇；
有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
有异常胎儿超声波检查结果者（含羊水过多者）；
夫妇一方有致畸物质接触史；
疑为宫内感染的胎儿。
白血病诊断：
主要做骨髓R带染色体分析，用于白血病方面的诊断和预后判定。白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。如慢性粒细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病。
基因突变检测：
主要做微核染色体分析，用于染色体畸变和微核分析等。采用荧光原位杂交技术，则将基因突变检测的精度提高到了单个碱基水平。将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以地检测染色体DNA链中单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。
绘制基因物理图谱：
主要采用FISH技术，用于确定杂交或探针在染色体上的位置及探针与染色体带、端粒、着丝粒的相互关系，间期细胞染色体FISH可确定空间位置紧密相连的探针顺序。
其他染色体研究：
同时检测染色体结构和数目畸变，检测染色体复杂易位，微小损失，快速检测间期及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体，检测微核染色体来源进行微核分析，检测双着丝粒染色体及无着丝粒染色体等不稳定畸，变检测遗传物质损伤后的修复。
