药品稳定性试验箱
/综合/药品强光稳定性试验箱我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
产品特点：
★满足标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A（R2）CP2010，GB/T 10586-2006等标准
中间试验 +30℃±2℃ 60±5%r.h 6个月8、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座用途概述： 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、*试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案试验条件： 温度 湿度 试验时间*试验 +25℃±2℃ 60±5%r.h 12个月加速试验 +40℃±2℃ 75±5%r.h. 6个月
名称 药品稳定性试验箱（GMP） 药品稳定性试验箱（GMP） 型号 YP-500GS YP-1000GS YP-150GS YP-2000GS 控温范围 10～65℃ 10～65℃ 控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃ 温度偏差 ±1.5℃ ±2.0℃ 控湿范围 40～95%RH 40～95%RH 湿度波动度 ±3%RH ±3%RH 湿度偏差 ±4%RH ±5%RH 光照范围 选配 N/A 照度偏差 选配 N/A 温湿控制方式 平衡调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 进口全封闭压缩机（DANFOSS） 进口全封闭压缩机（DANFOSS） 湿度传感器 进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC） 进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC） 控制器 进口温湿度程序表（JAPAN） 进口温湿度程序表（JAPAN） 数据采集 U盘存储和针式微型打印机 U盘存储和针式微型打印机 测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 温度报警 温度上下限偏差报警（选配） 湿度报警 湿度上下限偏差报警（选配） 二重保护 独立超温保护系统 工作环境温度 ＋5～35℃ 内胆（外壳）材质 镜面不锈钢SUS304（钢板喷塑） 水箱 外置水箱 电源 AC 220V±10% 50HZ | AC 380V 安全装置 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 zui大功率（kW） 3.0 4.0 5.0 6.0 容积 （L） 500 1000 1500 2000 内部尺寸（mm）
W×D×H 800×700×900 920×900×1200 1100×1000×1400 1300×1050×1500 外形尺寸（mm）
W×D×H 1080×1180×1790 1300×1380×1820 1600×1450×1820 1800×1500×1900 搁板（标配） 4 4 4 4 备注1 请确认该型号试验箱的外形尺寸能够顺利通过电梯、楼道、门，实验室有足够的摆放空间
