净化车间主要之作用是控制产品质量2019/04/16

净化车间主要之作用是控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照惯例，无尘车间净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，净化车间无尘是必然的要求。净化车间的结

真空干燥箱de原理2019/04/15

为什么必须先抽真空再升温加热，而不是先升温加热再抽真空呢？1)工件放入真空箱里抽真空是为了抽去工件材质中可以抽去的气体成分。如果先加热工件，气体遇热就会膨胀。由于真空箱的密封性非常好，膨胀气体所产生的巨大压力有可能使观察窗钢化玻璃爆裂。这是一个潜在的危险。按先抽真空再升温加热的程序操作，就可以避免这种危险。2)如果按先升温加热再抽真空的程序操作，加热的空气被真空泵抽出去的时候，热量必然会被带到真空泵上去，从而导致真空泵温升过高，有可能使真空泵效率下降。3)加热后的气体被导向真空压力表，真空压力表

农药残留速测仪的作用有哪些？2019/04/11

我国专家曾对为数众多的农药进行过分级排队，从中筛选出十种强污染的农药，其中有7种为有机磷类。而氨基甲酸酯类农药的毒理作用机理与有机磷农药相似，主要也是抑制*酯酶的活性。所以，目前市面上的农药速测产品或仪器，大多都依据酶抑制法或酶抑制法与分光光度法相结合的原理：农药残留速测仪利用有机磷和氨基甲酸酯类农药对动物体内乙酰*酶（AChE）具有抑制作用的原理，在乙酰*酶及其底物（乙酰*）的共存体系中加入农产品提取液（样品中含有水），如果样品中不含有机磷或氨基甲酸酯类农药，酶的活性就不会被抑制，乙酰*就会被

双人单面超净工作台须注意2019/04/10

双人单面超净作业台广泛适用于医药卫生、生物制药、食物、医学科学试验、光学、电子、无菌室试验、无菌微生物查验、植物组培接种等需求部分洁净无菌作业环境的科研和生产部门。是一种供给部分无尘无菌作业环境的单向流型空气净化设备。也可连接成安装生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种供给部分高洁净度作业环境通用性较强的空气净化设备,它的运用对改进工艺条件,进步产品质量和增大成品率均有良好作用。本文主要介绍运用双人单面超净作业台时须注意的关键。超净台电源多采用三相四线，其间有一零线，连通机器外壳，应接牢在地

风量罩如何保养？2019/04/09

风量罩可以在很长时间段内进行的测量。一些部件可以进行周期性的清洗，清洗部件请按下述介绍进行。1.编制罩可以用柔性清洗剂及冷水清洗。清洗时，不要让风量罩碰到带有尖角和锋利边的物体，粗放的清洗将会对罩造成破坏。2.微压力计微压力计本体、显示屏、键可用湿抹布沾柔性清洗剂溶液进行擦洗，不要把仪器放入水中，使用前擦干仪器。3.速度探头列阵如果发现复式接头的气流探测头被灰尘或其他东西堵塞，请用湿布擦洗，擦洗时，列阵应放回原位。不要在接头的阵列清洗时加过大的力。如果阵列的任何一部分坏掉，请联系售后。4.如果风

影响风淋室空气品质的几个要素2019/04/08

风淋室是货进出洁净室所需的通道并同时起到气闸室密闭洁净室的作用。为了减少由于货进出所带来的大量尘埃粒子，经过滤器过滤后的洁净气流由可旋转喷嘴从各个方向喷射货物上，有效而迅速清除尘埃粒子，清除后的尘埃粒子再由初、过滤器过滤后重新循环到风淋区域内。为了达到吹淋的效果，风淋室设计的喷嘴出风口风速能达到25m/s以上，吹到货物表面的风速18m/s。风淋室提供了模块化的组装方式，可以按实际需要拼装成各种长度的风淋尺寸。影响风淋室空气品质的几个要素：1、无尘室内的作业人员要严格按照无尘室的操作规则来工作。无

生物洁净安全柜使用过程中2019/04/04

生物洁净安全柜能够在保护实验样品不受外界污染的同时，避免操作人员接触到实验操作过程中产生的有害或未知生物气溶胶和溅出物。因此被广泛应用于各级检验科室、各级疾病/疫病预防控制中心、各类高等级生物安全实验室及各类药品制造企业。通过对生物洁净安全柜进行数据汇总，得出目前生物洁净安全柜的运行现状。笔者总结了生物洁净安全柜运行过程中的问题与建议。一、目前市面上出现的安全柜品牌，对窗口开启高度均有限位报警，此设置可以避免由于开启高度过高导致窗口进风风速降低、实验区域污染空气外溢的现象。同时，由于安全柜对操作

关于激光尘埃粒子计数器等动力采样的问题2019/04/03

粒子计数器是国家规定的计量器具，在使用一段时间后，其光学系统及检测系统都会发生变化，如光源老化、发光效率降低或聚焦错位、透镜被污染，从而使整机的转换灵敏度变化。激光尘埃粒子计数器采用气泵，噪声更低，电磁干扰更小；供电采用大容量锂电池与直流电源适配器转换供电，外形设计大气简洁，体积小，重量轻,使用方便，全不锈外壳更能符合GMP的要求。广泛应用于电子、光学、化学、食品、化妆品、医药卫生、生物制品、航空航天等部门。应用领域：超净环境检测室内外环境检测过滤器效率分析测试检查污染源分析粒径分布分析激光尘埃

洁净传递窗12019/04/02

根据“两证合一”的要求，我国活跃推动将药品出产行政许可与药品出产质量管理规范(GMP)认证整合为一项行政许可，将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范(GSP)认证整合为一项行政许可。这也意味着药品出产经营规范更为严格统一，职业将进行大调整。药品属于特别商品，其出产条件受多方面的影响。其中，洁净度是制药车间中衡量卫生规范的重要因素。在制药职业中，洁净设备为制药车间做了很大的功夫。其中，传递窗是洁净室中*的辅助设备。传递窗主要用于洁净区域洁净区之间，洁净区与非洁净区之间小件物品的传递，以减少洁净室

超净工作台的选购要点2019/04/01

风机和过滤器超净工作台使用的风机和过滤器，代表了产品的技术水平，不同国家对空气过滤器定义、标准和测试存在着较大的差异，不可把空气过滤器和过滤器真正的过滤效率等同起来。选购可参开类似微米颗粒过滤效率大于的过滤器的过滤效率数据，颗粒越小，过滤效率越高，其性能越好。上一般采用光子计数法测试，而钠焰法是国内通用的测试方法。产品的档次国内市场上超净工作台一搬分为经济型、普通型、型三种。经济型采用国产的普通风机、国标的空气过滤器但指标低于标准，其控制系统简单，外观欠佳。普通型使用国内生产的空气过滤器、性能接

食品厂洁净厂房装修前，这些问题一定要弄清2019/03/29

食品厂关乎到食品的质量与安全，甚至影响到消费者的健康和生命，涉及到食品科学与工程等众多专业知识，包含食品厂平面设计、工艺设计、辅助设施设计、建筑设计、装修施工等内容。根据国家生产标准，食品厂洁净厂房需要达到10万级空气净化标准。什么是十万级洁净车间呢，简而言之，车间内每立方米空气中直径≥0.5μm粒子数不超过352万个，空气中粒子数越少，灰尘和微生物数量就越少，空气就越洁净。10万级洁净厂房每小时还需要15-19次换气，换气完成后，空气净化时间不超过40分钟。食品厂洁净厂房可以分为四个等级：Ⅰ级

温湿度（相对湿度）标准的必要性2019/03/28

随着科技的飞速发展和普及，高性能设备越来越多，各行各业对温湿度的要求也越来越高。例如：食品行业：温湿度对于食品储存来说至关重要，温湿度的变化会带来食物变质，引发食品安全问题。档案管理：纸制品对于温湿度极为敏感，不当的保存会严重降低档案保存年限。温室大棚：植物的生长对于温湿度要求极为严格，不当的温湿度下，植物会停止生长、甚至死亡。动物养殖：各种动物在不同的温度下会表现出不同的生长状态，高质高产的目标要依靠适宜的环境来保障。药品储存：根据国家相关要求，药品保存必须按照相应的温湿度进行控制。以上只是一

差压计和压力表区别2019/03/27

1.差压计与压力表区别---用途不同区别是：差压计是测量某两点之间的压差，测试不同级别的相邻洁净区之间及洁净室与室外的气压差。压力表是测量该点与安装地点大气压力的压差（注意：安装地点的海拔高度不同，那么他的大气压力值是不同的）。2.差压计和压力表的区别---安装环境不同差压计通常安装在需要检测其两端压力情况的地方（比如：管道阀门、管道过滤器的进出口）压力表通常安装在需要检测压力情况的地方，提示压力值是否合适。3.差压计和压力表的区别---结构原理不同（1）压力表一个口要连接被测管道。压力表几乎遍

洁净室的洁净度要达到要求必须具备的四大条件2019/03/26

阅读：0发布时间：2019/3/26导读：近日。--洁净室要获得良好的洁净效果，不仅要着重采取合理的空调净化措施，而且也要求工艺、建筑及其他专业采取相应的措施:不但要有合理的设计，而且还要精心的符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。为使洁净室获得良好的效果，国内外已有不少文献从不同的角度作过阐述。实际上，不同专业之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造

制药洁净空气清洁度的重要性2019/03/25

近年来，在中国制造2025计划的助力下，中国的制药行业得到了飞速的发展。对于国内企业的考验也就随之而来：其一，如何尽快与标准接轨；其二，如何应对国内特殊的医疗环境，在符合政策法规的情况下妥善解决民生医疗问题。那么具体而言如何解决呢?为有效的方法还是要落实到产品上来。*，医疗制药领域在生产环节对于空气的洁净度要求是非常苛刻的，生产区域内的空气洁净度直接会影响到成药的质量与品质。在目前的主流厂房规划中，制药厂房会根据工艺要求的不同划分为多个不同空气洁净度要求的区域，在为核心的区域中往往要求做到无菌生

你知道你的无尘车间该做成哪种类型吗？2019/03/20

无尘车间工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医疗器械、生物制药、手术室、化学、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，特别是以微电子、化学、航空航天为代表的行业，对于室内环境的要求*。室内生产环境是制约工业生产，特别是高科技生产能否进行的关键因素之一。那么常见的无尘车间类型有哪几种呢？一起来了解一下。一、无尘车间层流式此种方式是根据空气气流运动成均匀的直线型，空气由覆盖率的过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风。此型式适用于无尘车间等级需定较高的

超净工作台de几点优势2019/03/18

超净工作台以其开放式台面、操作方便、洁净度可达百级的优势广泛应用于医疗、科研、光电等产业。我公司自主研发制造的超净工作台在具备以上特点的同时还有以下几方面优势：1、采用德国EBM生产制造的直驱式离心风机，具有低噪音、寿命长、免维护、可无级调速等优点。经测试在过滤器初阻力情况下，可节能50%以上，有效的降低实际运行成本。工作寿命可长达50000小时以上。2、不仅可以根据工艺需要布置为单台使用，也可以多台串联形成100级流水超净生产线，具有可组装可单用，灵活性较强的特点。3、装有美国Dwyer压差表

差压计和压力表的区别2019/03/15

1.差压计与压力表区别---用途不同区别是：差压计是测量某两点之间的压差，测试不同级别的相邻洁净区之间及洁净室与室外的气压差。压力表是测量该点与安装地点大气压力的压差（注意：安装地点的海拔高度不同，那么他的大气压力值是不同的）。2.差压计和压力表的区别---安装环境不同差压计通常安装在需要检测其两端压力情况的地方（比如：管道阀门、管道过滤器的进出口）压力表通常安装在需要检测压力情况的地方，提示压力值是否合适。3.差压计和压力表的区别---结构原理不同（1）压力表一个口要连接被测管道。压力表几乎遍

无尘车间温湿度是如何的？2019/03/14

无尘车间温湿度是如何的？温湿度在无尘车间起到什么作用呢？是这样的，无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，建议采用一同测试。无尘车间的温湿度测试的具体要求从下面反映：无尘车间温度测试有功能度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用；一般温度

大流量激光尘埃粒子计数器有一个基本规律2019/03/13

大流量激光尘埃粒子计数器采用全半导体激光器及半导体光敏二极管接收器，确保光源的稳定性和信号接收器的准确度。大大减少了散射腔内的杂散射光，提高了传感器的信噪比。大流量激光尘埃粒子计数器采用液晶屏显示和控制，显示数据清晰，操作方便。使用进口电子流量传感器,保证了采样流量的准确性。大流量激光尘埃粒子计数器可根据客户选择的标准，自动判断出各种净化等级。该产品广泛应用于医疗，制药，电子，化学，光学，食品，化妆品，生物制品，航空航天及各种检测机构用作尘埃粒子的检测。空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现