EMSA电泳/凝胶迁移服务2017/10/30

服务简介凝胶迁移或电泳迁移率实验（electrophoreticmobilityshiftassay，EMSA）是一种研究DNA/RNA结合蛋白和其相关的DNA/RNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。基于DNA-蛋白质或RNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）中有不同迁移率的原理，当转录因子与特异的DNA或RNA结合后，其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA，从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。服务编号服务项目内容价格服务周期TK

免疫共沉淀Co-IP技术服务|同科生物2017/10/12

服务简介免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档，已成为研究蛋白质相互作用的经典方法。服务编号服务项目内容价格服务周期TK4106免疫共沉淀客户提供蛋白样品和沉淀用抗体，我们进行CO-IP和WesternBlot检测询价3-4周服务内容蛋白质抽提与定量；免疫共沉淀；SDS-PAGE分离，

慢病毒包装技术服务|同科生物2017/09/25

慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV)为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中表达。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞，干细胞，不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，将其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。服务简介过表达慢病毒服务过表达（cDNA）慢病毒产品服务是将客户的目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒

同科生物Southern Blot印迹杂交技术服务2017/09/20

SouthernBlot印迹杂交服务简介Southern印迹杂交（Southernblot）是进行DNA特定序列定位的通用方法。利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。服务编号服务项目内容价格服务周期TK3106基因组DNA提取获得高纯50μg基因组DNA询价1周DNA探针设计合成引物设计、合成及验证询价1

同科生物WB蛋白免疫印迹技术服务2017/09/18

WesternBlot服务简介蛋白免疫印迹(WesternBlot)是将经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后的细胞或组织总蛋白从凝胶转移到固相支持物（NC膜或PVDF膜）上，用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。服务编号服务项目价格周期TK4101蛋白质抽提询价1周蛋白含量测定询价3-5天SDS-PAGE检测询价1周WesternBlot检测（含内参）询价1周服务内容蛋白抽提，BCA蛋白定量分析试剂盒测定蛋白含量；蛋

荧光定量PCR技术服务|同科生物2017/09/06

服务简介荧光定量PCR技术(real-timequantitativePCR)/QRT-PCR，是通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验的方法可分为SYBRGreen法或TaqMan探针法，通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测，实现基因的相对定量、定量和定性分析。SYBRGreen荧光染料法服务编号服务项目样品数量价格服务周期TK3103RNA提取，反转录样品＜15个询价1周16-30个样品

RT-PCR核酸检测技术服务2017/09/01

服务简介RT-PCR称为反转录RCR（reversetranscriptionPCR，RT-PCR）,其实验步骤主要包括RNA提取，反转录和PCR。提取组织或细胞等样本的RNA后，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物进行反转录。然后以基因特异性的引物进行PCR,琼脂糖电泳分析目的条带的灰度值，进而判断目的基因mRNA转录水平的相对表达量。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA转录系统。服务编号服务项目内容价格服务周期TK3101总RNA提取，反

双萤光素酶报告基因检测2017/08/25

服务简介报告基因是指一种表达产物极易被检测且易与内源性背景蛋白相区别的基因。将特定基因的转录调控元件剪接到报告基因上，通过报告基因的表达情况可以直观地观察到待测基因的转录活性。同科生物报告基因实验系统采用荧火虫荧光素酶和海肾荧光素酶组成的双荧光素酶报告基因实验系统。实验中荧火虫荧光素酶活力的改变与基因表达的特定实验条件相关；而海肾荧光素酶作为内参，使测试不被实验条件变化所干扰，减少内在的变化因素所削弱的实验准确性。服务编号服务项目内容价格服务周期TK1114双荧光素酶报告基因检测细胞培养及转染，

RT-PCR服务简介2017/08/23

RT-PCR服务简介RT-PCR称为反转录RCR（reversetranscriptionPCR，RT-PCR）,其实验步骤主要包括RNA提取，反转录和PCR。提取组织或细胞等样本的RNA后，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物进行反转录。然后以基因特异性的引物进行PCR,琼脂糖电泳分析目的条带的灰度值，进而判断目的基因mRNA转录水平的相对表达量。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA转录系统。服务编号服务项目内容价格服务周期TK3101总R

同科生物cDNA *链合成试剂盒常见问题解析2017/08/16

ToneScriptcDNA*链合成试剂盒是专门用于两步法RT-PCR的*步，含有合成高质量*链cDNA所需的所有成分，适用于后续的PCR、qPCR以及基因克隆。那么在实际操作中会有哪些常见问题呢？一起来了解一下：1、没有RT-PCR产物或产量低◆RNA模板降解。RNA的纯度和完整对于反转录得到全长cDNA是非常重要的。提取的RNA应进行电泳检测以确定其是否降解。同时RNA要避免多次反复冻融。◆RNA模板纯度低。提取RNA的过程中，可能残留一些盐离子、试剂，如EDTA、酚、胍盐、磷酸盐、多胺等抑

qPCR常见问题及分析|同科生物2017/08/10

通常来讲，real-timeqPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80～150bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，在PCR扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序，仪器都有默认设置，或稍有不同，但都是一个在产物进行溶解时候，进行荧光信号的收集。同科生物今天给大家分享一下qPCR常见问题。1、无Ct值出现检测荧光信号的步骤有误：一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法

同科生物质粒小量提取试剂盒常见问题与解析2017/08/01

质粒小量提取试剂盒常见从1～4mL菌液可以抽提到5～30µg的质粒，纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-2.0之间，质粒可直接用于PCR、酶切、转化测序和体外转录等后续实验。那么在实验过程中常见问题有哪些，下面跟小编一起来看一下。质粒小量提取试剂盒质粒得率低可能原因及解决办法：1、菌体未活化，生长效率低，菌量少。需要活化菌种。2、属于低拷贝质粒，增加菌液的量。3、SolutionB裂解不充分，室温静置5min。4、zui后洗脱体积不够，洗脱液不少于50µL。质粒小量提取试剂盒质粒纯度

同科生物FlashPfu DNA 聚合酶注意事项有哪些2017/07/04

同科生物FlashPfu高保真DNA聚合酶通过融合特殊持进能力增强因子与精心改造过的pfuDNA聚合酶，是来源于超嗜热古细菌的DNA聚合酶。下面小编为大家介绍一下FlashPfuDNA聚合酶注意事项：1、请等2×FlashPfuPCRBuffer(withMg2+)*溶解后再配制PCR反应体系。2、为了获得较好的扩增效果，扩增前的所有操作请在冰上进行。在室温下，聚合酶活力可能会产生非特异性扩增。并且请将FlashPfuDNAPolymerasezui后加入反应体系，以避免酶的3’→5’核酸外切酶

同科生物同源重组试剂盒实验中常见问题与解决方案2017/06/29

同科生物同源重组试剂盒实验中常见问题与解决方案一、平板上无克隆或克隆数目很少1、可能的原因：引物序列不正确解决方案：确认引物序列含有15bp与载体插入区域*一致的同源序列。2、可能的原因：PCR产物不纯解决方案：优化PCR扩增反应以得到单一PCR产物；换一种纯化方法，纯化您的PCR产物。3、可能的原因：反应体系中DNA浓度太低解决方案：在重组反应中，加入推荐的DNA量。4、可能的原因：不纯的载体或插入片段抑制重组反应解决方案：推荐采用胶回收或离心柱法纯化DNA后进行重组反应。5、可能的原因：转化