17羟孕酮（17-OHP）elisa定量检测试剂盒操作步骤2020/07/06

17羟孕酮(17-OHP)elisa定量检测试剂盒操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封

小鼠大脑糖原磷酸化酶（PYGB）elisa定量检测试剂盒操作步骤2020/07/02

小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)elisa定量检测试剂盒操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心

小鼠颗粒酶B（Gzms-B）elisa定量检测试剂盒样品收集、处理2020/06/30

小鼠颗粒酶B(Gzms-B)elisa定量检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用，应将

人elisa试剂盒洗版方法2020/06/08

在用人elisa试剂盒的时候，用于检测人原钙黏素的时候，由于抗原抗体的结合位点的关系，导致在清洗的时候不是很方便，如果清洗的不好又会造成结果的误差。所以以下介绍两种比较好用也方便的方法清洗人elisa试剂盒：1.手工清洗：先吸掉酶标板中的液体，在试验台上事先铺好纸然后用力向下拍打酶标板，那么里面的液体差不多就会拍出，再注入一些缓冲液到孔内，浸泡，这样反复几次直至洗干净、2.自动清洗：如果有自动清洗的设备的话，那么就直接将检测样本、血清、血浆、细胞培养液、体液等都放入里面进行清洗就好。虽然清洗只是

进口ELISA试剂盒技术强调使用试剂盒需符要求2020/06/01

为了保证进口ELISA试剂盒实验的稳定及顺利完成，客户们首先要考虑的就是产品的选择，一定要选用质量靠得住的产品，万万不能够图便宜，忽视质量保证。对此，公司ELISA技术部强调：使用试剂盒需符要求。而主要要求，大家可以根据以下几个方面参考：1、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。2、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。3、仔细阅读说明书严格

小编分享Elisa试剂盒的存放与运输要注意什么？2020/05/25

Elisa试剂盒的存放与运输要注意什么？1.干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可；2.运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都

如何避免细胞抱团？2020/05/18

如何避免细胞抱团？1.用无钙镁*洗涤细胞。2.对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能da限度地将*对细胞的损伤降到低，保证细胞的状态能够you。3.细胞生长密度不要太高，70%－80％就好（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团的就越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。4.消化过

人白介素ELISA试剂盒实验操作时须注意的细节！2020/05/11

1、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。2、对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4、样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。5、为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。6、没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。7、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保

我司讲解大鼠elisa试剂盒试验过程中须注意的安全隐患有哪些？2020/05/06

1、一次性运用的成品如手套、帽子、工作物、等运用后放入污物袋内会集焚毁。微生物查验接种培育过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。2、尿、唾液、血液等生物样品，加漂拌和后效果2-4h，倒入化粪池或厕所。或许进行燃烧处理。经常在试验中用到各种的试剂盒，比方蛋白纯化别离，胶收回试剂盒等，其实很多都在阐明书中标明了某某成分是对环境有害的，乃至是关于某类生物具有毒性，并指出会引起长期环境副效果。3、生物试验室发作的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，别的还有放射性污染。科研朋友经常以为试

选择大鼠elisa试剂盒，您只需要掌握以下几点2020/04/26

只有选择优质的试剂盒，才能确保实验的成功，对于新手来说，如何选择试剂盒，尤为重要。关于大鼠elisa试剂盒的选择，您只需要掌握以下几点：一、文献引用选ELISA试剂盒时，SCI文献的引用有参考价值。这也是业界对产品认可的一个非常重要的指标。重尤其选择国内品牌时，一定要多了解下该品牌的文献引用情况以及在业内的口碑。大家可以在Googlescholar里检验下。也可以到一些行业论坛上去了解相关品牌的信息，如丁香通、小木虫等。二、美誉度不论选择品牌还是国产品牌时，都要注意产品的质量、度和美誉度。不是说

小鼠颗粒酶B（Gzms-B）ELISA检测试剂盒说明书操作步骤2020/04/20

小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去

细胞培养中的抗生素的作用2020/04/13

一般来说细胞培养是不需要加抗生素，因为细胞培养必须要无菌操作。如果实验室污染严重，建议*打扫一下，擦拭消毒、熏蒸或者紫外照射杀菌。然后把细胞实验涉及到的试剂都做下空培，包括使用的*，胎牛血清等。如果实验室无菌条件优异，细胞培养可以不加抗生素，因为抗生素的药效水平和毒性水平非常接近。特别是用于细胞治疗的培养。若当心细胞感染，可以适当添加一些抗生素预防，如果已经有污染，建议按照以下方案添加：１、细胞常用的是*、*联合抑制细菌，即所谓的“双抗”，主要针对革兰氏阳性菌、阴性菌；对于细菌的感染也可用庆大或

细胞转染的因素有哪些？2020/04/07

1、血清A、DNA-阳离子脂质体复合物形成时不能含血清，因为血清会影响复合物的形成。B、一般细胞对无血清培养可以耐受几个小时没问题，转染用的培养液可以含血清也可以不加，但血清一度曾被认为会降低转染效率，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。C、对于对血清缺乏比较敏感的细胞，可以使用营养丰富的无血清培养基，或者在转染培养基中使用血清。对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用转染试剂。有条件的话，可以用无血清培养基代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动

购买Elisa试剂盒时该注意哪些?2020/04/01

购买Elisa试剂盒时该注意哪些?1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。3、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。4、在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策。5、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。6、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。7、操作者并非专业技术人员，必须在专业人士的指导监督下进行操作。8、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好其特性，再进行安全操作。9、通常购买试剂时要

ELISA试剂盒的常见问题2020/03/24

ELISA试剂盒产品用途是什么？哪些人可以使用？我们的所有产品都具有潜在危害性，仅供实验室研发使用。不能用于药物、兽药、家用、农业、食品、化妆品或任何其它人类用途。只有受过实验室流程培训的科学专业人员才能使用。我们的所有产品均附有材料安全数据表，其中包括安全处理产品的建议。但是，由于我们的产品具有新颖特性，因而还不*了解其潜在危害。因此，请您确保始终采取所有相关的安全预防措施。ELISA试剂盒看不见瓶中的产品怎么办？以小量形式出售的产品可能不容易看见，因为产品可能覆盖在瓶底或瓶壁。因此，在稳定化

elisa定量检测试剂盒解决显色弱灵敏度低问题2020/03/03

elisa定量检测试剂盒显色弱灵敏度低出现该现象的可能原因：产品过有效期，试剂没有按规定进行适当的保存。试剂，标准品或者样品在使用前没有平衡到室温。少加了试剂的量或者加入试剂的稀释比例不当。洗板或者加样过程中，酶标物受污染失活。孵育时间和孵育温度未达到实验要求。洗涤液稀释倍数不符合要求，洗板次数过多，洗板冲击力过大，洗板浸泡时间过长。底物溶液TMB显色时间太短。elisa定量检测试剂盒在完成所有实验步骤进行底物TMB溶液显色后，酶标板中孔的显色比较浅，即只有微弱的信号呈现。

ELISA试剂盒的3次加样步骤2020/02/25

作为ELISA测定的标本十分广泛，大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。在ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底

人绒毛间充质成纤维细胞处理方法2020/02/19

人绒毛间充质成纤维细胞处理方法可爱的春姑娘，迈着轻盈的步子来到人关于爱情的句子间，那一片生机的景象便随之来到四面八方，整个世界像刚从一个漫长的睡梦中苏醒过来。接下来介绍细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代

tetrahydroberberine522-97-4说明2020/02/13

tetrahydroberberine522-97-4说明团圆时刻，全家一起乐，吉祥时刻，合家一起过，及温暖时刻，朋友一起聚，幸福时刻，春晚定时播，鞭炮和焰火，绽放新年快乐，幸福和祝福，愿你开心每刻。接下来介绍常用规格：1.优级纯或一级品(GR精密分析和科学研究工作)；2.分析纯或二级品(AR重要分析和一般研究工作)；3.化学纯或三级品(CP工矿及学校一般化学实验)；主要优级纯、分级纯和化学纯3种：（1）优级纯（GR：Guaranteedreagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试

测定腐胺（Put）含量试剂盒原理意义2020/01/19

腐胺（Put）含量试剂盒测定意义：腐胺是生物胺的一种，在每一个细胞中都可以找到，人们认为这种化合物通过升高或降低它的含量水平来控制细胞的pH值。与NMDA受体的多胺调控位点结合，加强NMDA诱导的发生；亚精胺的前体。腐胺可参与调节细胞的许多功能，研究表明，腐胺在胃肠道黏膜上皮细胞迁移、增殖和分化过程中发挥着重要的作用。测定原理：腐胺本身没有紫外吸收基团，也没有荧光特性。本方法利用腐胺与衍生剂丹磺酰氯柱前衍生，利用荧光检测器检测，测定含量。腐胺（Put）含量试剂盒需自备的实验用品：高效液相色谱仪（