人4-羟基壬烯酸elisa定量检测试剂盒的实验原理样本处理及要求2019/01/16

人4-羟基壬烯酸（4-HNE）elisa定量检测试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人4-羟基壬烯醛（4-HNE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人4-羟基壬烯醛（4-HNE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。人4-羟基壬烯酸（4-HNE）elisa定

人转录因子20elisa定量检测试剂盒组成和样品收集、处理及保存方法2019/01/09

人转录因子20（TCF20）elisa定量检测试剂盒试剂盒组成：1：预包被板:96T/48T2：酶标记抗体:(30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化0.4mLx13：标准品:-60.5mLx24：EIA缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS30mLx15：标记抗体稀释液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS12mLx16：显色剂:TMB底物液15mLx17：终止液:1N硫酸12mLx18：浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0.05%吐温20BPS50mLx1人转录因子20（TCF20

杀菌肽A（CecA）elisa定量检测试剂盒适用范围和操作注意事项2019/01/02

杀菌肽A（CecA）elisa定量检测试剂盒适用范围：一．适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；二．可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等三．可检测指标齐全：白介素，干扰素，血管紧张素，肺炎衣原体，趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、炎症因子、血管生成素等等指标杀菌肽A（CecA）elisa定量检测试剂盒操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解

前列环素（PGI2）elisa定量检测试剂盒的操作步骤2018/12/26

前列环素（PGI2）elisa定量检测试剂盒操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板

豚鼠丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）elisa定量检测试剂盒的标本的处理2018/12/20

豚鼠丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)elisa定量检测试剂盒标本的处理：（1）细胞培养上清液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。（2）脑脊液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。（3）血浆①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书方法

脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）elisa定量检测试剂盒实验标本采集说明2018/12/18

脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）elisa定量检测试剂盒实验标本采集说明：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5.细胞上清液：3000

小鼠肌肉糖原磷酸化酶（PYGM）elisa定量检测试剂盒的技术原理2018/12/13

小鼠肌肉糖原磷酸化酶（PYGM）elisa定量检测试剂盒技术原理：(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面a的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据

前列腺素D2（PGD2）elisa定量检测试剂盒的洗涤和洗板方法2018/12/11

1）ELISA边缘效应是由温育形成的。所以温育一般采用能使反应液温度迅速达到平衡的水浴法。一种放在水浴箱的隔板上，另一种是放在温箱的湿盒里。水要浸至板条的1/3处，不可将板条叠加放置。2）边缘效应（2ng/mlHBsAg一步法三种不同温育法的结果）洗涤3）ELISA是靠洗涤来达到分离结合与未结合抗原抗体复合物及酶标记物的目的，同时洗涤也可将非特异吸附的蛋白质的干扰以及血球、细菌中的酶干扰清除掉。4）手工洗涤一般采用浸泡方法：（1）甩去孔内反应液；（2）用洗涤液过洗一遍（即注满孔后即甩去）；（3）

醛固酮elisa定量检测试剂盒样本处理及要求和实验需要注意的问题2018/12/06

醛固酮（ALD）elisa定量检测试剂盒样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响zui

鼠糖蛋白V（GP5）elisa定量检测试剂盒正确使用方法2018/12/04

上海抚生小鼠糖蛋白V（GP5）elisa定量检测试剂盒技术正确教您怎样使用ELISA试剂盒：(1水质被金属离子等污染，防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水(2洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留充分洗涤(3ELISA试剂盒未洗净或消毒不*，防止办法移液头一次性使用(4酶标板灵敏度过高(5一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行实验准备分析小鼠糖蛋白V（GP5）elisa定量检测试剂盒保温常识：ELISA试剂盒保温的方式除有的仪器附有特制的电热块外，一般均采用水浴，可将ELISA板置

透明质酸（HA）elisa定量检测试剂盒的操作步骤2018/11/29

透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒等抚生生物ELISA试剂盒间接法简单操作步骤：（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；（3）、加酶标抗抗体；（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒操作步骤：1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待

大鼠酸性成纤维细胞生长因子elisa定量检测试剂盒的操作步骤和样品准备2018/11/27

样品准备1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血

透明质酸（HA）ELISA定量检测试剂盒等的说明和操作步骤2018/11/22

透明质酸(HA)ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。我司透明质酸(HA)ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒，灵敏性高，性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。详情可销售人员或咨询我司在线客服。透明质酸(HA)ELISA定量检测试剂盒操作步骤：1、加样：分别设

对新生小鼠神经干细胞体外培养、分化及鉴定2018/11/20

神经干细胞原代培养的取材及步骤,明确体外定向诱导分化条件,为进一步神经干细胞移植相关实验提供基础条件.方法新生24h昆明种小鼠无菌条件下冰上取大脑组织,经机械分离加*消化吹打后,加入含有碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子和B27的DMEM/F12培养基中培养;加入不同浓度胎牛血清诱导其分化,应用免疫荧光技术行巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白、微管相关蛋白2染色,对培养细胞鉴定.结果新生小鼠提取神经干细胞可形成神经球,并稳定增殖传代,经诱导可定向分化为神经元及星形胶质细胞.结论新生小鼠较胎鼠取材简单

酶和激素有什么区别2018/11/16

激素就是高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌入血的化学信息物质，它通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。（1）按激素的化学性质分为：①类固醇激素，如肾上腺皮质激素，性激素等。其分子结构与*同源。②多肽及蛋白质激素，如垂体前叶激素，胰岛素等，由氨基酸组成。③胺类激素，如肾上腺素等，*等，其分子量小，结构简单;④脂肪酸衍生物如前列腺素，其分子结构为不饱和脂肪酸（2）按激素产生的器官分为下丘脑释放激素，垂体激素，肾上腺皮质激素、髓质激素、甲状腺激素、胃肠道激素、肾脏激素等。（3）按激素的作

大鼠酸性成纤维细胞生长因子（AFGF/FGF1）ELISA试剂盒保存2018/11/14

大鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)ELISA试剂盒[标本的采集与保存]1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。3、组织匀浆：1）取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/

大鼠载脂蛋白2B（ApoB）elisa试剂盒操作程序和准备工作2018/11/12

大鼠载脂蛋白2B（ApoB）elisa试剂盒操作程序①加抗体包被→4℃**，洗涤三次、抛干②加待检抗原→37℃30分钟，洗涤三次、抛干③加酶标抗体→37℃30分钟，洗涤三次、抛干④加底物液→37℃15分钟，加终止液⑤用ELISA检测仪测定OD值试剂准备a.使用前所有试剂应置于室温平衡至少30分钟。b.本试剂盒可以直接加样，如浓度过高，可以进行适当比例的稀释（推荐2-5倍稀释），计算时应将结果乘以稀释的倍数。c.洗涤液为25倍浓缩液，使用前将所有洗涤液倒入500ml或1L的烧杯中，用双蒸水定容到5

大鼠elisa定量检测试剂盒操作步骤2018/10/25

目前，分子生物学正在并肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而*的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。大鼠elisa定量检测试剂盒操作步骤：使用前先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。2、将研磨好的植物组

人elisa定量检测试剂盒常见问题简介2018/10/23

1、标准物质的用途和应用范围答：药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分发的药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用，详细内容请见使用说明书。2、人elisa定量检测试剂盒有效期答：除了说明书上注明有效期的品种外，药品标准物质一般没有像药品一样设置有效期。在规定的储存和使用条件下，我所定期进行特性量值的稳定性核查，若发现影响使用将及时公布相关信息。3、储存答：标准物质一般应密闭、避光保存，对有特殊储存要求（如低温、避光等）的标准物质，说明书上均有说明，今后标签上

大鼠elisa定量检测试剂盒资料简介与处理操作2018/10/18

大鼠elisa定量检测试剂盒长期供应种类齐全的完整ELISA试剂盒，种属有人、大鼠、小鼠、猴、兔、猪、马、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性佳。样本处理及要求：1.血清：大鼠elisa定量检测试剂盒室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离