PCR基因检测试剂盒清仓放利惠无限

 春天，*好的时光里唯愿你:眼中有美，心中心爱，遇见美好，撞见幸福，每一天都是春暖花开! 感恩回馈新老客户们对本司一直以来的支持，特在冬季展开大型*活动，PCR基因检测试剂盒五折抢购！时间有限，广大客户不要错过哦!

一、活动内容

我公司供应优质PCR基因检测试剂盒，活动期间，全场PCR基因检测试剂盒五折优惠！

二、活动时间

2022年03月14日-2022年03月25日

三、活动规则

1.新老客户均可参与本活动；

2.本活动最终解释权归我公司所有.

PCR实验步骤：

1、产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。

2、两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。

3、RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。

4、RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。

5、RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

6、溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。