核酸检测试剂盒劲爆低价特惠抢购

小花开了，这是春分的眼睛吧。柳树长出了嫩芽，这是春分的音符吧。小溪里的水哗啦哗啦的流着，这是春分的歌声吧。感恩回馈新老客户们对本司一直以来的支持，特在春季展开大型*活动，核酸检测试剂盒劲爆低价特惠抢购！时间有限，广大客户不要错过哦!

一、活动内容

我公司供应优质核酸检测试剂盒，活动期间，全场核酸检测试剂盒五折优惠！

二、活动时间

2022年03月22日-2022年03月30日

三、活动规则

1.新老客户均可参与本活动；

2.本活动最终解释权归我公司所有。

定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物su等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物su 酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。