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瞬时转染和稳定转染比较2024/2/5
瞬时转染：外源片段的表达时间短暂。这主要是因为外源导入的裸露的载体整合入基因组的几率非常低，所以以染色体外(episomal)形式存在，不能随细胞分裂而一同复制导致最后拷贝数被稀释导致的。而且考虑到细...
影响ELISA标本的内源性物质具体讲解2024/1/29
血清是常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，影响的内源性物质具体讲解如下：有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不...
PCR扩增仪的两大种类浅析2024/1/22
PCR扩增仪的种类总体来说，可以分成两大类，即普通PCR扩增仪和实时荧光定量PCR扩增仪。一、普通PCR扩增仪1.普通PCR扩增仪即通常所谓的定性PCR扩增仪。2.梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的...
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法2024/1/15
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法:一、稀释标准曲线样品（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试...
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程2024/1/8
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程：1.大鼠ELISA试剂盒用于检测的样品应保持新鲜.2.用户在初度运用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底.3.每次试验留一孔作为空白调零孔,该...
复苏细胞收到后收集指南2024/1/2
复苏细胞收到后收集指南：1、请按照说明书提前准备好基础培养基、血清、因子、双抗，不要随意更改培养条件，提前将生物安全柜进行酒精消毒和紫外灭菌。2、收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液、培养基浑浊或污染，...
静置贴壁细胞与悬浮细胞培养分析2023/12/25
原代细胞是从生物体内直接分离并在体外培养的细胞。它们保持了从其来源组织或器官中获取的特异性和生物学真实性。原代细胞通常具有有限的寿命，因为它们在培养中会逐渐老化并最终死亡。原代细胞的培养分析如下：一、...
实时荧光定量PCR定量PCR方法简述2023/12/18
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量P...
胎牛血清的质量从外观辨别指引2023/12/11
如何从三方面外观辨别胎牛血清的质量。1、颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的...
水稻内源基因PCR检测试剂盒设计引物原则2023/12/4
水稻内源基因PCR检测试剂盒设计引物原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-6...
免疫共沉淀(Co-IP)优缺点小结2023/11/28
以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间...
颗粒培养基使用方法与注意事项2023/11/20
使用方法：1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。2、以无菌操作取检样25g(mL)...
培养微生物6大营养来源解读2023/11/13
微生物不是专用于生物分类学的名词，而是指一般需借助显微镜才能看清的所有微小生物的统称，数量庞大且多样。微生物中的“微”便是它的特点之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉尘那么大，而有些微生物更小...
人弹性蛋白（ELN）检测试剂盒应用注意事项2023/11/6
人弹性蛋白（ELN）检测试剂盒应用注意事项：1．ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀...
科研抗体的制备过程2023/10/30
抗体的制备过程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其...
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