TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

下列是公司正在出售的产品：

灰色链霉Canine MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta) ELISA Kit

绳状篮状Canine RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA Kit

柠檬两面神Canine TIMP-1 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1) ELISA Kit

浅紫灰链霉Canine α1-AT (Alpha 1-Antitrypsin) ELISA Kit

球孢白僵Canine CD40L/TNFSF5 (Cluster of Differentiation 40 Ligand) ELISA Kit

间型弯孢Canine IL-18 (Interleukin 18) ELISA Kit

金耳Canine CLU (Clusterin) ELISA Kit

芽孢杆属Canine SCF (Stem Cell Factor) ELISA Kit

假鸟肠球Canine IL-1β (Interleukin 1 Beta) ELISA Kit

就地堆肥地芽孢杆Canine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40) ELISA Kit

耐盐海杆Canine Pg (Progesterone) ELISA Kit

酿酒酵母Canine IFN-α (Interferon Alpha) ELISA Kit

传染性法氏囊病病Canine IFN-β (Interferon Beta) ELISA Kit

灰毛青霉Canine IL-12 (Interleukin 12) ELISA Kit

厚基肉座Canine T4 (Thyroxine) ELISA Kit
TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法正 CP,98.5% 乙基黄原 AR，95%Anti-PILR beta  PILR beta抗体

聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黄原 98%Anti-PIM1  前病整合位点蛋白1抗体

三氯乙烯 CP,98.5%2-基嘧 98%Anti-Phospho-PIM1（Tyr218）  磷化前病整合位点蛋白1抗体

1,2,3,4-四氢萘 CP2-(3-氯氧基) 98%Anti-PIRH2  泛连接抗体

1,2,3,4-四氢萘 AR，97%1-甲酰 99%Anti-Pin1  肽基脯酞顺反异构Pinl抗体

1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡甲 98%Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)  磷化肽基脯酞顺反异构Pinl抗体

1,2,3,4-四氢萘  >98.5%(GC)反-玉米 98%Anti-PIWIL1  piwi样1蛋白抗体

1,2,3,4-四氢萘 分析标准品，≥99.5% (GC)偏钒铵 CP，98%Anti-PKA  蛋白激A抗体
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。