轮状病毒RNA核酸检测试剂盒 返回列表页

参数规格：
产品名称：轮状病毒RNA核酸检测试剂盒
产品规格：48T
产品货号：FS-P10779
产品分类：恒温荧光法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
高卢蜜环菌培养基: 72模式菌株: no蒙古栎提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 24 定期移植法

 -1620℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

节杆菌在以MM培养基中，能降解对硝基酚95%以上。模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 0033生长条件: 30℃

牛葡萄球菌用于科研模式菌株: no患病奶牛提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 335生长条件: 37

弯颈霉菌属菌种抗耻垢分枝杆菌模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: CM0014生长条件: 28C

鲍曼不动杆菌培养基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 冻干物安全等级: 2生长条件: 36℃ -80℃冰箱冻结法

减蛋综合征病研究模式菌株: no病鸡提供形式: 冻结物安全等级: 2培养基: 0生长条件: 37

ATCC8042=DSM20238=NCIB6990Assay of panthenol, amino acid and dexpanthenol；?/td>模式菌株: no种属: Pediococcus│acidilactici提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0006生长条件: 30℃

 -1621℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

CCM4981模式菌株: yes安全等级: 1种属: Citricoccus│muralismedieval wall painting提供形式: 冻干物模式菌株培养基: 0221

皱褶青霉培养基: 0013模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

苏云金芽胞杆菌培养基: 0033模式菌株: no土壤样品提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 20℃ -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

詹氏丙杆菌产丙,酿酒、降酯用。模式菌株: no窖泥提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0286生长条件: 30℃

芽胞杆菌培养基: 471近海细菌水样/上层海水提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

白地霉生长条件: 25-28℃培养基: 0013提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 真空冷冻干燥法；矿物油法

 -1622℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（标准品）MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相关蛋白1A抗原Syndecan 4  多配体聚糖4抗体

氟比洛芬(国产)TBX2/T-box2(T-box Protein 2)  新型抑癌基因(多肽)Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1  硫肝素糖蛋白1抗体抗体

氟比洛芬(进口)TCF7L2(transcription factor 7-like 2)  转录因子7类似物2抗原Syncytin 1/HERV  合胞素1抗体

氟比洛芬（标准品）TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein)  Tar DNA 结合蛋白43抗原SynCAM/TSLC1  肺癌肿瘤阻抑基因1抗体

磷霉素钙（水溶）Tenascin  固生蛋白抗原SynCAM  粘附分子1抗体

磷霉素钠TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  内涎蛋白/内皮唾液蛋白抗原SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗体

加替沙星TFF3 (trefoil factor3)  三叶肽因子3(多肽)SynaptotagminVI  突触蛋白6抗体

加替沙星（标准品）TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  组织因子途径抑制剂-2抗原Synaptotagmin-4  突触结合蛋白4抗体

吉非替尼TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β诱导早期应答基因1抗原synaptotagmin-2  突触结合蛋白相关基因2抗体

吉非替尼(标准品)TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I)  转移生长因子–β受体1抗原Synaptotagmin 5  突触结合蛋白5抗体
轮状病毒RNA核酸检测试剂盒Isoliquiritigenin　异甘草素（标准品）　质量规格：>98%,BR

GinsenosideRe　人参皂苷Re(标准品)　质量规格：>98%,BR

GinsenosideF4　人参皂苷F4,人参皂苷Rg4　质量规格：>98%,BR

GinsenosideRK3　人参皂苷RK3(标准品)　质量规格：>98%,BR

GinsenosideRH4　人参皂苷RH4　质量规格：>98%,BR

JujubosideB1　枣仁皂苷B1(标准品)　质量规格：>98%,BR

ProsapogeninA　薯蓣次皂苷A　质量规格：>98%,BR

ACY1215　Rocilinostat(ACY-1215)　质量规格：>98%,BR

Myristicacid　肉豆蔻,十四(标准品)　质量规格：>98%,BR

Myristicacid　肉豆蔻,十四　质量规格：>98%,BR

Dimethylglyoxime　丁二肟(镍试剂)　质量规格：>98%,BR

Flavone　黄　质量规格：>98%,BR

Ivermectin　依维菌素　质量规格：>98%,BR

CFDASE;Carboxyfluoresceindiacetate,succinimidylester　细胞增殖示踪荧光探针(CFDASE)　质量规格：>98%,BR

CAPE(CaffeicAcidPhenethylester)　CAPE(咖啡乙酯)　质量规格：>98%,BR
PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。