甲型流感病毒核酸检测试剂盒 返回列表页

参数规格：
产品名称：甲型流感病毒核酸检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号：FS-P9630
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

人Ⅸ型胶原蛋白ELISA检测试剂盒 Ⅸ-C Collagen Type Ⅸ 3ng/mL~96ng/mL 0.1
人adropinELISA检测试剂盒 AD adropin 12.5pg/mL~400pg/mL 1
人AKT蛋白ELISA检测试剂盒 AKT AKT 1μmol/L~32μmol/L 0.1
人AP2A2ELISA检测试剂盒 AP2A2 Adaptor-Related Protein Complex 2, alpha 2 Subunit 1.5ng/mL~48ng/mL 0.1
人脂肪炎症因子ELISA检测试剂盒 Apelin Apelin 2.5ng/mL~80ng/mL 0.1
人apelin 12ELISA检测试剂盒 AP12 apelin 12 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人apelin 13ELISA检测试剂盒 AP13 apelin 13 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人apelin 36ELISA检测试剂盒 AP36 apelin 36 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人Argonaut-2蛋白ELISA检测试剂盒 Ago-2 Argonaut2 6.25ng/mL~200ng/mL 1
人ATP酶ELISA检测试剂盒 ATPase ATPase 0.5U/mL~16U/mL 0.1
人ATP依赖的RNA解旋酶AELISA检测试剂盒 DHX9 DHX9 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人B7-1ELISA检测试剂盒 CD80 B7-1 50pg/mL~1600pg/mL 10
人B7同系物6ELISA检测试剂盒 B7-H6 B7-H6 1ng/mL~32ng/mL 0.1
人B7同源体1ELISA检测试剂盒 B7-H1 B7-H1 31.25pg/mL~1000pg/mL 1
人B7同源体2ELISA检测试剂盒 B7-H2 B7-H2 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人B7同源体3ELISA检测试剂盒 B7-H3 B7-H3 1ng/mL~32ng/mL 0.1
人Bcl-2相关X蛋白ELISA检测试剂盒 BAX Bcl-2 associated X protein 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人BH3结构域凋亡诱导蛋白ELISA检测试剂盒 Bid BH3 interacting domain death agonist 1.5pg/mL~48pg/mL 0.1
人Bmi-1基因ELISA检测试剂盒 BMI-1 B cell-specific MLV inte-gration site-1 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1

Alpha-Synuclein 核突触蛋白抗体
beta-Actin (Loading Control) β-肌动蛋白/β-Actin 抗体（内参抗体）
beta-Amyloid 1-42 (CT) β淀粉样肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗体
beta Amyloid 1-16 β淀粉样肽1-16/Aβ1-16抗体
beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽1-28/β-Amyloid 1-28抗体
ARIP2a 激活素受体2A抗体
Aquaporin 5 水通道蛋白5抗体
beta Amyloid 1-40 β淀粉样肽（1-40）抗体
beta Amyloid 1-42 β淀粉样肽（1-42）抗体
APOA1 载脂蛋白A1抗体
Beta-arrestin 1 β-抑制蛋白1抗体
Ankyrin B 锚定蛋白B抗体
ATP7A 铜转运蛋白质α链抗体
Amphetamine(2A3F) 单克隆/抗体
ASMTL ASMTL蛋白抗体
TRA16 激素受体相关蛋白16抗体
甲型流感病毒核酸检测试剂盒beta-Amyloid 1-40 (CT) β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体
ASB13 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体
beta Amyloid 31-35 β淀粉样肽（31-35)/Aβ 31-35 抗体
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉样肽 1-40（C端）抗体
Beta arrestin 2 β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2/β-arrestin抗体
Anthrax 炭疽杆菌抗体
ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
Angiotensin II type 1A receptor 血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。