TPI磷酸丙糖异构酶紫外分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

下列是公司正在出售的产品：

绵羊蛋白激活受体1(PAR1)试剂盒Anti-HNRCL Antibody荧光标记血蓝蛋白

绵羊微精蛋白β(MSMβ)试剂盒Anti-hnRNP K Antibody荧光标记血白蛋白

绵羊蕈型乙酰胆受体亚型M1(M-AChRM1)试剂盒Anti-HMGXB3 Antibody荧光标记胰糜蛋白

绵羊半胱天冬1(P1)试剂盒Anti-hnRNP K Antibody

绵羊法尼基二磷法尼基转移1(FDFT1)试剂盒  Anti-HNRNPA0 pAb

绵羊抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒Anti-hnRNP L Antibody

绵羊6酮前列腺(6-K-PG)试剂盒 Anti-HNRNPD Antibody

绵羊β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒Anti-HNRNPC Antibody

绵羊多巴转运蛋白(DAT)试剂盒Anti-HNRNPD Antibody

绵羊前动力蛋白受体1(PKR1)试剂盒Anti-HNRNPD(AUF1) pAb

绵羊微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒Anti-HNRNPM Antibody

绵羊Ⅻ(F12)试剂盒  Anti-HNRNPH1 Antibody

绵羊α1抗胰蛋白(α1-AT)试剂盒Anti-HNRNPH2 AntibodyAlexa Fluor 350标记兔IgG(流式同型对照)

绵羊血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)试剂盒Anti-HNRNPLL Antibody荧光Cy3标记兔抗FITC

绵羊色P450家族成员1B1(CYP1B1)试剂盒 Anti-HORMAD1 Antibody荧光PE-Cy3标记小鼠IgG(流式同型对照)
TPI磷酸丙糖异构酶紫外分光光度法乙锶 CP,98%钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basisAnti-IGFBP-1/FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-1抗体IgG

赤磷 99.999%,块状1-5mm钛钙 99.5% metals basis，粉末, 2 μmAnti-IGFBP-2/FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-2抗体IgG

 电子级（剧品）钛铅 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basisAnti-IGFBP-3/FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-3抗体IgG

五氧化二磷 99.99% metals basis钛镁 粉末, <2 μm, ≥99% metals basisAnti-IGFBP-4/IBP4/FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-4抗体IgG

五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%钛锶 99.5% metals basis，粉末, 5 μmAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-5抗体IgG

五氧化二磷 99.997% metals basis对甲磺酰氯 AR，99%Anti-IGSF8/CD3/FITC  荧光标记球蛋超家族成员8抗体IgG

2-溴间二甲 97%硫锌,一水 Zn≥ 35.5%Anti-IKB Alpha/FITC  荧光标记KB抑制蛋白α抗体IgG

亚油  95%3-溴-5-氯吡 97%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  荧光标记磷化KB抑制蛋白α抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。