牛病毒性腹泻病毒（BVDV）核酸检测试剂盒 返回列表页

PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。
​
参数规格：
产品名称：牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号：FS-P10357
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
猪丹丝菌血清定性模式菌株: no丹猪提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 396生长条件: 37

鲁酵母耐高渗透压, 用于制面酱，增香模式菌株: no酱坯提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0013生长条件: 28～30℃

 Le-114,广东微生物所46食用、药用，中国野生种模式菌株: no种属: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 0014生长条件: 25℃

树状假丝酵母培养基: CM0013发酵水解液酵母; 产色氨。提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 25-28℃ 真空冷冻干燥法

 -393℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

暗黑链霉菌培养基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

汉逊德巴利酵母近海酵母模式菌株: no生物样/狮子鱼提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 513生长条件: 28℃

蛹虫草培养基: 14模式菌株: no子实体提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25 液氮超低温冻结法；定期移植法

黑曲霉生长条件: 25-28℃培养基: 0015提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

日本曲霉生长条件: 25-28℃培养基: 0013提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

 CICC10293←ATCC13048模式菌株。水质检测，质量控制菌株。模式菌株: yes种属: Enterobacteraerogenes痰液安全等级: 1培养基: 2生长条件: 37℃

 -394℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

红细菌污染物降解模式菌株: no土壤/红树林根部深处污泥提供形式: 其它安全等级: 1培养基: 1004生长条件: 25-35℃

黑曲霉培养基: CM0013产柠檬。提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 35℃ 真空冷冻干燥法

苜蓿中华根瘤菌3.48% NaCl生长与苜蓿共生固氮模式菌株: no苜蓿根瘤提供形式: 斜面培养物安全等级: 4培养基: 0053生长条件: 28-30℃

链霉菌属培养基: CM0012产生EI-1625-2提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C -80℃冰箱冻结

二甲基乙二肟Dimetxyl glyoxal oximeAR25g

684红油O (油红)

CB420322-1GIPTG 异丙基-D-硫代半乳糖苷367-93-11g

Eosin Staining Solution

甲基红5g

邻二甲本O-xyleneGCS2ml

SM0321GeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder165

B0885-100MGBCIP, P-Toluidine salt 对甲本胺蓝6578-6-9100mg

考马斯亮兰G-25010g

YNB含流铵;酵母氮源基础,无392100g

大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒 ，英文名： MR ELISA Kit

Mouse thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒

MouseEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKit人补体片断3a规格：48T/96T

EINKINASE1δ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitOFQ/N大鼠孤腓肽规格：48T/96T
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒百里香酚兰规格：25g用途：微生物指示剂

我妻氏培养基基础规格：250g用途：用于神奈川现象试验，需添加兔红细胞（SN标准）

菌种保存培养基规格：250g用途：用于常用细菌斜面传代及室温保存

改良V-P生化管规格：20支详情介绍

叶测定培养基规格：250g用途：用于婴儿食品和乳粉中叶测定

Mannitol salt agar规格：250g用途：用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养