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FFA游离脂肪酸含量可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-11 15:47:17浏览次数:158次

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货号 FS-01S63520
FFA游离脂肪酸含量可见分光光度法公司正在销售的产品:硫基葡萄糖29031-19-4
Parthenolide
Galangin
Picrasidine J
番泻苷元A641-12-3

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

FFA游离脂肪酸含量可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63520

商品介绍:

测定意义

FFA既是脂肪水解的产物,又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关,也可反映食物贮藏中的品质变化。

测定原理:

在弱酸性条件下,FFA与铜盐反应生成铜皂,在715nm处有特征吸收峰,在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。

自备仪器和用品:

研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

可溶性Aβ寡聚体大鼠促甲状腺ADDLs

Z-DNA结合蛋白1大鼠皮质Z-DNA binding protein 1

苹果脱氢柯萨奇病IgGMalate dehydrogenase

II型胶原蛋白大鼠雌二Collagen TypeII

抗球蛋白结核菌杆抗体IgGAnti-Glb

胆囊收缩;缩胆囊八肽瘢痕性天疱疮抗体cholecystokinin octapeptide

可溶性FMS样酪激1大鼠脱氢表雄酮硫酯Soluble FMS-like tyrosine kinase 1

Noggin大鼠睾酮Noggin

Noggin乙型肝炎病前S2抗体Noggin

趋化大鼠游离睾酮chemerin

丝状血球凝集乙型肝炎病前S2抗原FHA

FK506结合蛋白8庚型肝炎病IgMDIY Materials for FK506 Binding Protein 8

Ring1和YY1结合蛋白大鼠雄烯二酮Ring1 And YY1 Binding Protein

外核苷三磷二磷水解2大鼠雌三Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2

LIM半胱丰富域蛋白1输血传播病/辛型肝炎病LIM and cysteine-rich domains protein 1
FFA游离脂肪酸含量可见分光光度法蕈型乙酰胆受体M2抗体Human ADAMTS4(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4) ELISA Kit花宝3号

促进凋亡基因抗体Human CHRM3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) ELISA Kit萘绿B

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体Human KSR2(Kinase suppressor of Ras 2) ELISA Kit邻

死亡活化蛋白抗体Human VCL(Vinculin) ELISA Kit二乙

角蛋白19抗体Human VCAN(Versican core protein) ELISA Kit环辛酮

角蛋白2抗体Human KRT17(KeRatin, type I cytoskeletal 17) ELISA Kit联

角蛋白4抗体Human TNNT1(Troponin T, slow skeletal muscle) ELISA Kit正庚

b245轻链抗体Human S100A9(Protein S100-A9) ELISA Kit反式-2-己烯
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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