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10号染色体开放阅读框4抗体

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品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-25 14:16:52浏览次数:537次

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货号 K210009
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CD23/Fc EpsilonR II /FITC 荧光标记CD23抗体IgG硝镨 99.9% metals basis
CD24/FITC 荧光标记CD24蛋白抗体IgG硝镨 99.99% metals basis
CD25/IL-2RA/FITC 荧光标记CD25/

图片1.jpg
产品详细介绍:

英文名称 Anti-C10orf4

中文名称  10号染色体开放阅读框4抗体

别    名  Chromosome 10 open reading frame 4; F26C11.1 like; FRA10AC1; FRA10AC1 protein; Fragile site 10q23.3; PRO2972; Protein FRA10AC1; Rare folic acid type fragile site FRA(10)(q23.3) candidate gene 1; F10C1_HUMAN.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学 神经生物学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf4/FRA10AC1

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

10号染色体开放阅读框4抗体产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

(石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。

产品名称

10号染色体开放阅读框4抗体

英文名称

Anti-C10orf4

规格

0.2ml/200μg

货号

K212142

实验步骤:

① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。

② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。

③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。

④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:

-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。

标记法:

直接标记法:

抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;

标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;

透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;

过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

间接标记法:

抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;

荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;

透析或过柱层析。

抗体的生活习性:

(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。

自备试剂:Lysozyme(WE0214S)、β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)

实验前准备及重要注意事项:

1、预防RNase污染,应注意以下几方面:

1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。

2)配制溶液应使用无RNase的水。

3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。

2、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇至终浓度为1%,如1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL 4℃可保存1个月,如出现沉淀,请加热溶解后使用。

3、第yi次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。

4、如未特殊说明,所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。

 


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