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当前位置：上海抚生实业有限公司>>细胞系>>小鼠细胞系>> RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
| 货号 | A01X1100 | 规格 | 1×106 |
|---|---|---|---|
| 英文名称 | RAW 264.7细胞 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
| 实验类型 | DMEM+10%FBS+1%P/S 不能用胰消化细胞刮代替，易分化传代时密度要大 | 报告 | （STR鼠源鉴定）报告 |
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
名称 | RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) (种属鉴定正确) |
别称 | RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7 |
种属 | 小鼠 |
年龄（性别） | 雄性，成年 |
组织来源 | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 |
生长特性 | 贴壁细胞，不用胰消化 |
细胞形态 | 不规则形 |
背景描述 | RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖，并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球，但对肿瘤靶细胞无作用。 |
生物安全等级 | 2 |
生长培养基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
推荐换液频率 | 2~3次/周 |
倍增时间 | ~12-30小时 |
冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
受体表达情况 | complement (C3) |
抗原表达情况 | H-2d |
基因表达情况 | lysozyme, H-2d;Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox). |
保藏机构 | ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702 |
细胞系跟细胞株的区别：
1、细胞株：RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机"而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。
2、细胞系：细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机"，不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变，并且带有癌变的特点，有可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。
注意事项：
1. 细胞较难消化，需要延长消化时间，消化收缩变圆时，轻拍侧边方可终止消化
2. 推荐使用培养基，10%胎牛血清
3. 推荐传代比例为1:3至1:4，建议37度消化3-4分钟
公司正在出售的产品商品：
G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1封闭多肽 | 拉蒂诺病毒PCR检测试剂盒 |
鸡类圆线虫PCR试剂盒 | 肝肠钙黏蛋白ELISA试剂盒 |
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒 | 钙磷蛋白2ELISA试剂盒 |
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6/MUC1)检测试剂盒elisa | E选择suELISA试剂盒 |
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FBG4蛋白封闭多肽 | 环孢子虫PCR试剂盒 |
24α7羟化mei封闭多肽 | 猫杯状病毒PCR检测试剂盒 |
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粘附分子JAML蛋白封闭多肽 | 猪附红细胞体(SEP)核suan检测试剂盒 |
E3泛su蛋白连接meiLNX封闭多肽 | 葡萄球菌属通用PCR检测试剂盒 |
核突触蛋白-β封闭多肽 | RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞毛滴虫PCR检测试剂盒 |
炭疽毒su受体2封闭多肽 | 猫庖疹病毒PCR试剂盒 |
磷suan化整合suβ2/Integrin β2封闭多肽 | 平尾毛细线虫PCR试剂盒 |
紧密连接蛋白3封闭多肽 | 皮诺卡菌PCR试剂盒 |
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
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