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P388D1小鼠淋巴样瘤细胞

参  考  价:1350
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

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    其他品牌

  • 厂商性质

    经销商

  • 所在地

    上海市

规格

1×106 1350元 15瓶可售

更新时间:2023-11-13 15:00:22浏览次数:116次

联系我时,请告知来自 仪表网
货号 A01X1094 规格 1×106
英文名称 P388D1细胞 产品分类 小鼠细胞系
实验类型 1640+10%FBS +1%P/S 报告 (STR鼠源鉴定)报告
P388D1小鼠淋巴样瘤细胞公司正在出售的产品: 人板层su相关多肽2亚型α(TMPO)试剂盒ELISA 人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa试剂盒 人α肌动蛋白(α Actin)ELISA检测试剂盒 人白介su2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)试剂盒 ELISA 人百日咳病毒抗体(IgM)ELISA检测试剂盒 人chemerin试剂盒elisa 人α-黑色su细胞刺激su(

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

 

名称

P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞) (种属鉴定正确)

别称

P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

种属

小鼠

年龄(性别)

不详

组织来源

淋巴瘤

生长特性

悬浮细胞

细胞形态

淋巴母细胞样

背景描述

P388D1细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的诱导下,P388D1细胞可以产生IL-1,还可以产生溶菌;可以吞噬酵母多糖和乳胶微球,在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。P388D1细胞表面免疫球蛋白(sIg)阴性,鼠痘病毒阴性。

生物安全等级

1

生长培养基

RPMI-1640+10% HS+1% P/S

推荐传代比例

2-5×10^5个/mL

推荐换液频率

2~3次/周

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO     温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%     温度:37℃

致瘤性

Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

保藏机构

ATCC; CCL-46

细胞系跟细胞株的区别:

1、细胞株:P388D1小鼠淋巴样瘤细胞原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机"而继续传下去,这些存活的细胞一般能够传到40--50代,这种传代细胞叫做细胞株。

2、细胞系:细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机",不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变,并且带有癌变的特点,有可能在培养条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。

3.jpg


注意事项:

1. 细胞较难消化,需要延长消化时间,消化收缩变圆时,轻拍侧边方可终止消化

2. 推荐使用培养基,10%胎牛血清

3. 推荐传代比例为1:3至1:4,建议37度消化3-4分钟

公司正在出售的产品商品:

EFCAB6蛋白封闭多肽

金氏金氏菌PCR检测试剂盒

腐败希瓦菌PCR试剂盒

甘油磷suan-O-酰基转移meiELISA试剂盒

人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒

钙蛋白mei抑su抗体ELISA试剂盒

Ⅱ型前胶原羧基端肽(PⅡCP)检测试剂盒elisa

ER脂质Raft关联蛋白2ELISA试剂盒

人颗粒溶su(GNLY)ELISA试剂盒

副肿瘤性天疱疮ELISA试剂盒

E3泛su蛋白连接meiTRIM68(TRIM68)抗体试剂盒ELISA

肘臀蛋白ELISA试剂盒

芳香乙酰胺脱乙酰基mei样蛋白3封闭多肽

贝氏隐孢子虫PCR试剂盒

FAM55D蛋白封闭多肽

PCR检测试剂盒

DYDC2蛋白封闭多肽

鹦鹉热嗜衣原体PCR试剂盒

粘结蛋白SA1封闭多肽

猪多杀性巴氏杆菌(SPA)核suan检测试剂盒

E3泛su蛋白连接meiCHIP蛋白封闭多肽

破伤风杆菌PCR检测试剂盒

G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1封闭多肽

P388D1小鼠淋巴样瘤细胞毛癣菌通用PCR试剂盒

GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2封闭多肽

猫细小病毒(猫泛白细胞减少症、猫瘟)PCR试剂盒

凋亡抑制蛋白封闭多肽

枇杷叶探针法PCR鉴定试剂盒

NDUFB8蛋白封闭多肽

疱疹病毒PCR检测试剂盒说明书

收到细胞后如何操作:

1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。

2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。

5、确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。

6、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我们技术支持沟通交流。

 


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