ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌细胞荧光素酶标记 返回列表页

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

 细胞系跟细胞株的区别：

1、ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌细胞荧光素酶标记细胞株：原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机"而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。

2、细胞系：细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机"，不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变，并且带有癌变的特点，有可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。

注意事项：

1. 细胞较难消化，需要延长消化时间，消化收缩变圆时，轻拍侧边方可终止消化

2. 推荐使用培养基，10%胎牛血清

3. 推荐传代比例为1:3至1:4，建议37度消化3-4分钟

收到细胞后如何操作:

1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。

2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。

5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。

6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。

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