当前位置:上海抚生实业有限公司>>细胞系>>小鼠细胞系>> CT26.WT小鼠结肠癌细胞
货号 | A01X1044 | 规格 | 1×106 |
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英文名称 | CT26.WT细胞 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
实验类型 | CT26.WT细胞 | 报告 | (STR鼠源鉴定)报告 |
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
名称 | CT26.WT (小鼠结肠癌细胞) (种属鉴定正确) |
别称 | CT26WT |
种属 | 小鼠 |
年龄(性别) | 不详 |
组织来源 | 器官:结肠;品系:BALB/c;疾病:癌 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 |
背景描述 | CT26细胞是以N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株,它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT细胞,得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25细胞表达了典型的TAA-β-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25细胞和CT26.WT细胞的生长率与致死率也保持基本一致。CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞一起可用作测试免疫-治疗程序的模型,并用于研究宿主免疫反应。 |
生物安全等级 | 1 |
生长培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
推荐换液频率 | 2~3次/周 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
致瘤性 | Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells. |
抗原表达情况 | H-2d |
保藏机构 | ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447 |
细胞传代:
1. 试验准备:200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。
2. 弃掉培养皿中的培养基,用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。
3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察到细胞从壁上脱落下来为止。
4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。
5. 用 Tip 头多次吹吸,使细胞分散开。
6. 将培养液装入离心管中,1000rpm 离心 5min。
7. 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。
8. 将合适体积培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。
9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养,第二天转染。
细胞转染:
1. CT26.WT小鼠结肠癌细胞转染试剂的准备
① 将 400ul 去核酸酶水加入管中,震荡 10 秒钟,溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在-20 摄氏度保存,使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1:1-1:2/脂质体体积:DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震荡后在加入合适体积的转染试剂,再次震荡。
细胞培养实验基本操作:
①进无菌室前要洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意,金属器械不能在火焰中长时间烧灼,以防退火;烧过的器械要冷却后才能使用;已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质,吸管再用时会将其带到培养液中;胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞,同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶,开瓶后的培养液应保持斜位,避免直立,以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口,培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话,咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时,应专管专用,一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去,以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面,用消毒水浸泡的纱布擦拭台面;防止细胞交叉污染:所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备,一旦怀疑发生交叉污染,可做细胞遗传学方面的鉴定,如发现原有的细胞遗传物发生改变,可以复苏早期冻存的细胞使用。
磷suan化接头蛋白Gab 1封闭多肽 | 人鼻病毒1PCR检测试剂盒 |
伯氏疏螺旋体(伯氏包柔螺旋体)PCR试剂盒 | 钙黏蛋白23ELISA试剂盒 |
人雌激su(E)试剂盒 ELISA | 粪卟啉原氧化meiELISA试剂盒 |
人B细胞受体相关蛋白31(BCAP31)ELISA试剂盒 | Zeste同源物增强子2ELISA试剂盒 |
人甲状旁腺激su(PTH)试剂盒elisa | 分拣连接蛋白3ELISA试剂盒 |
人NADPH氧化mei3(NOX3/MOX2)ELISA检测试剂盒 | 组织蛋白meiWELISA试剂盒 |
磷suan化MAP激mei相互作用丝氨suan/苏氨suan激mei1封闭多肽 | 山羊关节炎RT-脑脊髓炎病毒PCR试剂盒 |
suan性成纤维细胞生长因子封闭多肽 | 蜜蜂微孢子虫通用PCR试剂盒 |
DNA拓普西异构meiTopo IIIα封闭多肽 | 放线共生放线杆菌PCR试剂盒 |
着丝粒蛋白M封闭多肽 | 猪圆环病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒 |
DR1相关蛋白1封闭多肽 | 牛眼莫拉氏菌PCR试剂盒 |
FAM47E蛋白封闭多肽 | CT26.WT小鼠结肠癌细胞绵羊腺病毒PCR试剂盒 |
核受体RXRα封闭多肽 | 绵羊痘病毒PCR试剂盒 |
磷suan化视网膜母细胞瘤相关蛋白1封闭多肽 | 牛源性成分PCR试剂盒 |
波形蛋白相互作用蛋白封闭多肽 | 牛细小病毒PCR检测试剂盒 |
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