D-虫荧光素钠盐 返回列表页

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒，
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 成分，但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
β-半乳糖苷酶，1KU　进口/原装Topiramate-d12　规格：美国进口

β-半乳糖苷酶，5KU　进口/原装 Topiramate　规格：>99%,BR,可用于细胞培养

谷氨酸脱氢酶，10KU　进口/原装 Topiramate　规格：HPLC>98%,标准品

核糖核酸酶（牛胰），100mg　进口/原装 Toosendanin　规格：HPLC≥98%，标准品

核糖核酸酶（牛胰），1g　进口/原装 Tomatidine hydrochloride　规格：HPLC≥98%,标准品

核糖核酸酶（牛胰），5g　进口/原装 Tomatidine　规格：HPLC≥98%,标准品

核糖核酸酶H，100u　进口/原装 Tolvaptan　规格：纯度≥99.0%，BR,可用于细胞培养

核糖核酸酶H，500u　进口/原装 Tolterodine Tartrate　规格：>98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂

核糖核酸酶T1，100KU　进口/原装 Tolterodine Tartrate　规格：含量测定

天青II曙红，100g　进口/原装 Methyl indole-4-carboxylate　规格：>98%，BR

天青II曙红，25g　进口/原装 Methyl hesperidin　规格：≥95%

橙黄G6，100g　进口/原装 METHYL HEPTADECANOATE　规格：内标

橙黄G6，10g　进口/原装 Methyl Green　规格：BS"

橙黄G6，25g　进口/原装Methyl gallate　规格：>98%,BC

橙黄Ⅳ，25g　进口/原装 Methyl eugenol　规格：含量测定

橙黄Ⅱ，100g　进口/原装 Methyl dihydrojasmonate　规格：>90%,植物激素级

橙黄Ⅱ，25g　进口/原装 Methyl decanoate　规格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)

橙黄Ⅱ，5g　进口/原装 Methyl decanoate　规格：分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(GC)
D-虫荧光素钠盐  AMIGO2 英文名称： 粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体 0.2ml

Anti-CD158e/KIR3DL1/FITC 荧光素标记NK细胞抑制性受体3DL1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

S-100 ELISA Kit 大鼠S100蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-AHA3 /FITC 荧光素标记兔抗植物蛋白AHA3抗体(拟南芥)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FIH1/HIF1AN 缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体 规格 0.2ml

CYP2E1 ISA Kit 大鼠细胞色素P4502E1 96T

MyoD1/Myf3 英文名称： 肌原调节蛋白抗体 0.1ml

BMPR2 英文名称： 骨形态发生蛋白2受体抗体 0.1ml

Anti-Rad17 细胞周期检控Rad17蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

OFQ/N(Human orphanin FQ/nociceptin) ELISA Kit 人孤腓肽Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-PDX1 胰十二指肠同源异型盒基因抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HIV2 gp36 人类免疫缺陷病毒2型抗体(艾滋病病毒) 规格 0.1ml

IFN- Beta/IFNB(Mouse Interferon Beta) ELISA Kit 小鼠β干扰素 96T

Pecanex 英文名称： 山核桃素样蛋白1抗体 0.2ml

半固体动力培养基250克Semi-Solid Agar细菌动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等

晶紫增菌液250克Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的选择性增菌培养

蔗糖琼脂250克Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养

嗜盐菌选择性琼脂250克Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养

3.5%三糖铁琼脂250克3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生化试验鉴别

琼脂基础250克Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血试验
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 产品仅用于科研注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。